Hoechst33342染色液(1mg/ml)正在熱銷的產品：IRS-2 胰島受體底物-2抗體化亞銅 CP
IRS-3 胰島受體底物-3抗體化亞銅 CP
IRS-4 胰島受體底物-4抗體化亞砜 >99.5%
Integrin alpha 4/CD49d 整合α4抗體N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T)
Integrin alpha 7 整合α7抗體N,N'-羰二咪唑 99%
In
培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
英文名稱：Hoechst33342 Staining Solution(1mg/ml)
產品規格：1ml|5×1ml
貨號：FS-X9882
產品介紹:
用途： 細胞周期分析、活細胞染色等 注意事項： Hoechst33342是一種熒光染料，可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色，也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。 儲存條件：-20℃，避光，12個月 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
山扁豆生棒孢α2C-AR腎上腺能受體抗體Human CAMK2B(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta) 豬D二聚體(D2D)免疫試劑盒
瑞氏青霉中心體蛋白AZI1抗體Human CDCA8(Cell division cycle-associated protein 8) 豬C肽(C-Peptide)免疫試劑盒
大麗花輪枝孢α蛋白激3抗體（心肌）Human MAP4K4 豬C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒
葡枝根霉表皮型脂氧合3抗體（魚鱗病相關蛋白）Human MAP4K5 豬c-fos 免疫試劑盒
研究團隊節桿菌錨蛋白重復域28抗體Human Matrilin 2 豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒
芽孢八疊球菌屬淋巴相關AF4樣蛋白抗體Human MAPK11(Mitogen-activated protein kinase 11) 豬Bcl-2相關X蛋白(BAX)免疫試劑盒
乳酒假絲酵母錨蛋白重復結構域蛋白12抗體Human MAP7 豬Apelin(APLN)免疫試劑盒
玫煙色棒束孢錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體Human MAP7 豬5羥色(5-HT)免疫試劑盒
秀珍菇錨蛋白重復結構域蛋白9抗體Human MAPK12 豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)免疫試劑盒
冷溫木拉克酵母錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體Human MAPK4 豬Ⅲ型前膠原基末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒
樹脂殼菌脂肪特定轉錄因子2抗體Human MAPK13 豬Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)免疫試劑盒
金黃紅色球菌載脂蛋白L3抗體Human MAPK7 豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒
釀酒酵母腫瘤/抗原81抗體Human MAPK6 豬25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒
芽胞桿菌共濟失調蛋白7樣2抗體Human MAPKBP1 豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒
釀酒酵母鹽耐藥蛋白ARS2抗體Human Marcks 豬17羥孕(17-OHP)免疫試劑盒
約氏乳桿菌芳香基硫酯1抗體Human MAPRE2 豬1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：>99%,AR二試劑盒異橙黃
巴斯德畢赤酵母Pichia│pastoris 質量規格：>98%，BR轉/谷轉試劑盒月桂氮卓
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：>99%,AR別孕烯/3α,5α-四氫孕試劑盒油
Hoechst33342染色液(1mg/ml)普通變形桿 3-基苯頻哪酯盤狀結構域受體家族成員1
橙鱗傘2 正戊基三苯基溴化磷血管內皮生長因子受體1
北里胞 5-溴-3--2-甲甲酯血管內皮生長因子受體4
羊無漿體（青海海宴株） (三苯基亞正膦基)乙視黃
鮑姆針層孔 (S)-(-)-2-羧基環丁鱗狀癌相關抗原2
枯草芽孢桿 2--6-甲神經營養受體P75
鼠李糖乳桿 3-溴苯基硫脲低氧誘導因子1
棘孢曲霉 4,6-二-5-氟嘧啶精漿彈性硬蛋白
釀酒酵母 1-芐基-2-羧精漿彈性硬蛋白
類阿達青霉 4-異硫苯酯糖類抗原15-3
帶小棒鏈霉 2-(3,4-二芐基)苯并咪唑半乳糖
都柏林克羅諾桿都柏林亞種 2,3-二溴-1,4-二半胱氨酰白三烯
球孢白僵 3-溴-5-氟苯乙DDX4
Sphingomonas abaci 1-萘乙乙酯基膜聚糖；內腔蛋白
大腸埃希 3-羥基己甲酯前腎
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
