FGFR4抑制劑(FGF-401)正在熱銷的產(chǎn)品：KLK 10(Human Kallikrein 10) ELISA Kit 人激肽釋放10三 ACS, ≥99.0%
PLC Gamma1(Human Phospholipase C Gamma1) ELISA Kit 人酯Cγ鏈鋨 Os 42.5%
NA(Human neuraminidase) ELISA Kit 人神經(jīng)氨AR
產(chǎn)品介紹:
FGF-401是FGFR4的抑制劑，IC50值為1.9nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1708971-55-4 純度：98.0% 分子量：506.56 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：FGFR4抑制劑(FGF-401)
英文名稱：FGF-401
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10808
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
鼠傷門氏菌小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類Anti-NHLH1 Antibody人同型半胱(Hcy)
釀酒酵母小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白Anti-NKTR Antibody人同型半胱(Hcy)
矮棒曲霉人白介27Anti-NID1 Antibody人游離脂肪(FFA)
發(fā)酵畢赤酵母大鼠抗甲狀腺過氧化物抗體Anti-NKX2-1 Antibody人游離脂肪(FFA)
釀酒酵母人白介28Anti-NIFK Antibody人骨粘連蛋白(ON)
棘孢曲霉人白介29Anti-NKX2-6 Antibody人骨粘連蛋白(ON)
墨西哥畢赤酵母大鼠凋亡誘導(dǎo)因子Anti-NKX2-4 Antibody人葉(FA)
枯草芽孢桿菌人白介23Anti-NKX2-6 Antibody人葉(FA)
暗黑鏈霉菌小鼠CD30分子Anti-NKx2.2 Antibody 人內(nèi)(ET)
雙孢蘑菇小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類Anti-NKX3-1 Antibody人內(nèi)(ET)
光滑青霉人巨噬移動抑制因子Anti-NKX2-8 Antibody人過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)
居巖牙殖球菌大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體Anti-NKX6-3 Antibody人過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)
環(huán)柄菇人組織因子途徑抑制物Anti-NLRX1 Antibody人環(huán)孢A(CsA)
擬青霉小鼠可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體Anti-NKX6-3 Antibody人環(huán)孢A(CsA)
彩色豆馬勃大鼠堿性磷Anti-NLE1 Antibody人神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)
釀酒酵母人干擾誘導(dǎo)蛋白10Anti-NMBR Antibody人神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)
軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體火木層孔菌人肝癌細(xì)胞（干細(xì)胞庫保藏）
腎結(jié)合蛋白抗體淺黃褐栓菌人間皮瘤細(xì)胞
環(huán)指蛋白211抗體#放射形土壤桿菌人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞Daoy（干細(xì)胞庫保藏）
RET指蛋白樣2/3抗體#需土節(jié)桿菌人小細(xì)胞肺癌
FGFR4抑制劑(FGF-401)大腸埃希 2-乙酰基吡抑制蛋白
殼蕉孢 馬鈴薯-蔗糖培養(yǎng)基磷化B
雜色尾孢 無機(jī)鹽瓊脂培養(yǎng)基纖溶抑制因子;凝血激活的纖溶抑制物
類動膠杜搟氏屬 卵黃雙抗培養(yǎng)基（EPV）白介10β
休哈塔假絲酵母休哈塔亞種 茴香二甲基縮前列腺E合2
大豆慢生根瘤 匹克氏肉湯基礎(chǔ)B6酮前列腺
解桿 亮綠乳糖膽鹽培養(yǎng)液（BGB）血栓
柑橘炭疽盤孢 基代磺早孕因子蛋白
大腸埃希 沙門氏成套生化鑒定管(SMGB)不飽和脂肪
喜鹽芽孢桿 霍亂弧成套生化鑒定管飽和脂肪
樟疫霉 沙門氏成套生化鑒定管(S)出血熱抗體
熱帶假絲酵母 蠟樣芽孢桿成套生化鑒定管2,3-二磷甘油
Microbacterium pumilum 單增李斯特氏成套生化鑒定管紅膜蛋白
斯氏假單胞 副溶血性弧成套生化鑒定管（SN/T0173-2010)Ⅰ型前膠原N端前肽
淡紫犁頭霉 O157成套生化鑒定管抗性磷
