Flt3抑制劑(Quizartinib)正在熱銷的產(chǎn)品：TRADD/FITC 熒光標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgGFmoc-L-蘇氨 BR
TP I /FITC 熒光標記拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體IgGFmoc-L-天冬酰 BR
TRAF1/Biotin 生物化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體Fmoc-L-谷氨酰 BR
TRAF1/FITC 熒光標記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體I
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
中文名稱：Flt3抑制劑(Quizartinib)
英文名稱：Quizartinib
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
貨號：FS-X10387
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Quizartinib 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg Quizartinib是一種有效的選擇性的Flt3抑制劑，體外生化實驗中，Kd(FLT3親和力檢測實驗)為1.6±0.7nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：950769-58-1 別名：AC220 純度：99.46% 分子量：560.67 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
白乳菇核蛋白p8抗體Human CD56(Neural Cell Adhesion Molecule) 桿狀病IAP重復(fù)包含蛋白2/3(BIRC2/3)
柔嫩艾美耳球蟲神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白2抗體Human CD40L(Cluster of Differentiation 40 Ligand) 肝脂(HL)
蘇云金芽孢桿菌還原型輔Ⅱ氧化5/煙酰腺二核磷抗體Human CCL15(C-C motif chemokine 15) 肝臟型脂肪結(jié)合蛋白(L-FABP)
季也蒙假絲酵母核干因子抗體(鳥核結(jié)合蛋白3)Human CCL16(Chemokine C-C-Motif Ligand 16) 肝臟甘油三脂脂肪(HTGL)
滅酵母尼曼匹克C1前體蛋白抗體Human PRB4(Basic Salivary Proline Rich Protein 4) 肝型脂肪結(jié)合蛋白(L-FABP)
四脊裸胞殼去甲腎上腺轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺轉(zhuǎn)運體抗體Human CCL18(C-C motif chemokine 18) 肝生長因子激活物(HGFA)
鏈桿菌核孔復(fù)合體蛋白88抗體Human CCL17(C-C motif chemokine 17) 肝生長因子(HGF)
釀酒酵母核仁蛋白8抗體Human CCL23(C-C motif chemokine 23) 肝核因子1β(HNF-1B)
炭黑曲霉NCK銜接蛋白2抗體Human CCL27(C-C motif chemokine 27) 肝結(jié)合性表皮生長因子(HB-EGF)
蜜蜂類芽胞桿菌腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體Human CCL24(C-C motif chemokine 24) 肝結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)
膜醭畢赤酵母豆蔻酰基轉(zhuǎn)移1抗體Human ALCAM(CD166 antigen) 肝輔因子Ⅱ(HCⅡ)
微球菌利鈉肽受體A抗體Human CCL4(C-C motif chemokine 4) 肝癌抗原(PHC)
橄欖色盤多毛孢神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體Human CCL25(C-C motif chemokine 25) 肝X受體β(LXRβ)
腐皮鐮孢神經(jīng)前體表達蛋白1抗體Human CCL7(C-C motif chemokine 7) 肝X受體α(LXRα)
大腸埃希氏菌絲/蘇蛋白激NEK1抗體Human CTSD(Cathepsin D) 甘油三酯(TG)
香菇N-乙酰轉(zhuǎn)移8樣蛋白抗體Human CTSS(Cathepsin S) 甘油-3-磷脫氫(GAPDH/G3PDH)
海綿假單胞菌Pseudomonas│pachastrellae 質(zhì)量規(guī)格：>90%,分子生物學(xué)級
硫色曲霉Aspergillus│sulphureus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
土曲霉Aspergillus│terreus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Flt3抑制劑(Quizartinib)鏈格孢 4,5,6,7-四氫噻吩并[3.2-c]吡啶組織激肽釋放
哈茨木霉 2--3-甲氧基苯甲組織型谷氨酰轉(zhuǎn)移
滑菇、光帽黃傘 2-喹喔啉甲酰組織型纖溶原激活劑
橙色綠屈擾 2-甲基-4-硝基氧化吡啶組織因子
猴頭 2--3-溴-5-硝基吡啶組織因子途徑抑制物
硬水黃桿 3-氨基噠胰島樣生長因子抗體
白色腥擲孢 (+/-)-β-羥基-中間α球蛋白抑制因子H3
副豬嗜血桿 醋鋰載脂蛋白C4
水生哈薩克斯坦酵母 2-氨基苯乙酮鹽鹽纖維蛋白原β
土生類諾卡氏 四乙鉛BELSA
頂生腐霉 3-巰基乙酯ELRIR
東方假單胞 4'--3'-乙酮白介6抗體
釀酒酵母 基硅烷基乙炔鋰第八因子相關(guān)抗原
薄層 N-叔丁氧羰基-N'-(2-芐氧羰基)-L-賴磷化外信號調(diào)節(jié)激2
吐魯番考克氏 D-烯基甘C-Raf原癌基因絲蘇蛋白激
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
