1.5m3/h一體化生活污水處理設備
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地埋式污水處理設備,一體化生活污水處理設備,品質優良,維護方便,效率高,投入少,品質
現階段生物接觸氧化法是在池內設置填料，將充氧的污水浸沒全部填料，并以一定的速度流經填。填料上長滿生物膜，同時污水中也有一定的活性污泥，污水與生物膜以及活性污泥相接觸，在微生物的作用下，污水得到凈化。
生物濾池工藝流程說明：
廢酸定期排入廢酸池中，綜合電鍍廢水和廢酸進入調節池后，由泵提升進入還原池，由加藥泵加還原劑，使六價鉻在酸性條件下還原成三價鉻，反應后自留進入反應池，由加藥泵加堿反應，廢水中的大部分金屬離子在堿性條件下生成沉淀、反應后的廢水經導流筒進入1#沉淀池進行沉淀分離。
上清液自流進入曝氣氧化池，進一步曝氣氧化，使剩余的亞鐵離子氧化為三價鐵離子，并在堿性條件下生成氫氧化鐵沉淀，在2#沉淀池進行沉淀分離，上清液經PH回調后經接觸氧化生化池去除CODcr后進入3#沉淀池，上清液自流入清水池后達標排放。
各沉淀池污泥進入污泥濃縮池濃縮，濃縮后污泥經高壓泵注入壓濾機壓濾，干化后污泥作為危險廢物，送固廢中心處置。
膜污染是在膜過濾過程中，水中的微粒、膠體粒子或溶質大分子由于與膜存在物理化學相互作用或機械作用而引起的在膜表面或膜孔內吸附、沉積造成膜孔徑變小或堵塞，使膜產生透過流量與分離特性的不可逆變化現象。對膜污染種類及其成因的具體分析，將有助于采取合適的措施減弱或消除它的不良影響。
1、沉淀污染
以壓力為推動力的膜分離技術有反滲透(RO)、納濾(NF)、超濾(UF)和微濾(MF)。根據不同膜與水中微粒的相互關系，可知沉淀污染對RO和NF的影響尤為顯著。當原水中鹽的濃度超過了其溶解度，就會在膜上形成沉淀或結垢。
避免沉淀污染的方法主要是減少離子積中陽離子或陰離子的濃度。例如，添加酸可減少氫氧化物和碳酸鹽的濃度，使金屬離子沉淀難以生成。原水可通過石灰軟化沉淀或離子交換等預處理方法去除易結垢的金屬離子。還可加入阻垢劑，例如磷酸六甲基，以阻礙沉淀生成。
2、吸附污染
有機物在膜表面的吸附通常是影響膜性能的主要因素。隨時間的延長，污染物在膜孔內的吸附或累積會導致孔徑減少和膜阻增大。腐殖酸和其他天然有機物(NOM) 即使在較低濃度下，對滲透率的影響也大大超過了粘土或其它無機膠粒。
與膜污染相關的有機物特征包括它們對膜的親和性，分子量，功能團和構型。帶負電荷功能團的有機聚合電解質會與帶有負電荷的膜表面之間存在靜電斥力。用在水和廢水處理中的聚砜、醋酸纖維樹脂、陶瓷和薄表層復合膜表面都帶有一定程度的負電荷。一般來講，膜表面電荷密度越大，膜的親水性就越強。而疏水作用可增加NOM在膜上的積累，導致更嚴重的吸附污染。
純水力清洗的方法有反沖洗，快速脈沖或橫向流反向沖洗。用作膜化學清洗的試劑必須能有效溶解凝膠層中的有機化合物。因此，用作膜的化學清洗的溶液通常由苛性物質和酶劑組成。
1.5m3/h一體化生活污水處理設備超聲空化降解法1、超聲空化降解機理
超聲波降解水體中的有機污染物尤其是生物難降解的有機污染物，是項新型水處理技術。超聲波是指頻率在15 kHz以上的聲波其在溶液中以種球面波的形式傳播。一般認為，頻率范圍在5 kHz-l MHz的超聲波降解水中的有機物是由空化效應引起的物理化學過程。超聲空化是指液體中的微小氣泡核在超聲波作用下被激化，表現為泡核的振蕩、生長、收縮及崩潰等系列動力學過程，該過程是集中聲場能量并迅速釋放的絕熱過程。在空化氣池崩潰的極短時間內，空化氣泡及其周同極小空間范圍內出現熱點產生高達1 900 -5 200 K的高溫和超過50 662 kPa的高壓這些*條件可以直接或間接地使水中有機物降解。
2、有機物的降解
有機物的降解有以下幾種
a、對鹵代烴的降解主要包括對氯代烴(Ccl4，CH2Cl2等)和氯氟代烴(CFCl，CFCl3)的降解。
b、劃酚類的降解主要包括對苯酚、氯酚和對硝基苯酚的降解。劃苯酚，其降解過程中產生鄰苯二酚和對苯二酚zui終產物為CO2和H2O，其降解過程與臭氧氧化過程類似，對氯酚，Cbndrexon等研究wu氯酚(PCP)的超聲降解叫，利用每級為500 kHz、80W的輻射式超聲波的三級相同的反應器串聯，反應液體積100 ml，整個反應系統為連續流，流量6.7mL/min，PCP初始濃度0.1mna/L。試驗結果表明，經60 min該超聲系統處理PCP的降解率達80%以上。
c、對芳香烴的降解：對芳香烴的降解主要包括對單環芳香烴（苯、甲苯、乙苯、己苯、苯乙烯、鄰氯甲苯）和多環芳香烴（聯苯、蒽、菲、芘）的降解。
d、對醇類的降解對醇類的降解主要包括對甲醇、乙醇的降解。Toy等用超聲降解乙醇等分子量小的有機物，其降解產物為甲酸和乙酸。Butter等的研究結果表明，甲醇的水溶液在1MHz超聲波輻射下通氬氣，產生H2，HCHO,CO ,CH4以及少量的C2H4和C2H6，通氧氣叫產生CO2，CO，HCOOH，HCHO，H202以及少量的H2，甲醇與水的比例小同，產物的量也不同。體積分數為10%的甲醇溶液，其降解產物的量遠高于純水而在80%的甲醇水溶液中，幾乎沒有化學反應發生。
電化學催化降解法
電化學降解有機物的基本原理是使這些有機污染物在電極上發生氧化還原轉變。有機物的直接電催化轉化分兩類進行。一是電化學轉換，即把有毒物質轉變為無毒物質，或把非生物相容的有機物轉化為生物相容的物質（如芳香物開環氧化為脂肪酸）以便進步實施生物處理二是電化學燃燒，即直接將有機物深度氧化為CO2。研究表明有機物在金屬氧化物陽極上的氧化反應機理和產物同陽極金屬氧化物的價態和表向上的氧化物種有關。在金屬氧化物MOx陽極上生成的較高價金屬氧化物MOx+1有利于有機物選擇性氧化生成含氧化合物，在Mx陽極上生成的自由基Mx（OH）有利于有機物氧化燃燒生成CO2電還原法有直接電還原方法和間接電還原法，其中直接的電還原方法已被試用于水中含鹵有機物的處理，過程屬于電化學脫鹵反應；如用堿纖維填允床電極在30 min內可使水中五氯代酚的質量濃度由50 mg/L降牟0.5 mgL，但是所需的陰極電位很負，伴隨著發生析氫反應，*脫氯的電流效率較低。zui近，Merica等用電還原方法處理甲醇—水混合溶劑中的六氯代酚電流效率達60 %。Krk等的實驗表明，電氧化法可使苯胺染料的轉化率達97%，其中72.5%氧化為CO2，電流效率為15%-40%。程里等用縮合—電解法處理苯胺廢水COD去除率為92%~99%，苯胺含量達到檢測限以下(小于0.lmg/L）。
