waters 寡核苷酸色譜柱
可擴展的色譜柱產品
寡核苷酸色譜柱采用經過C18官能化處理的第二代雜化硅膠BEH技術顆粒。基于成熟的離子對反相色譜方法進行去三苯甲基合成寡核苷酸樣品的分離。采用1.7 μm UPLC顆粒或2.5 μm HPLC/UHPLC顆粒的不同規格色譜柱為分析帶來了*的靈活性，可滿足各種實驗室規模的分離或分析需求，還能實現出色的樣品分離度和極長的色譜柱壽命。
waters 寡核苷酸色譜柱
可擴展的色譜柱產品
寡核苷酸色譜柱采用經過C18官能化處理的第二代雜化硅膠BEH技術顆粒?；诔墒斓碾x子對反相色譜方法進行去三苯甲基合成寡核苷酸樣品的分離。采用1.7 μm UPLC顆粒或2.5 μm HPLC/UHPLC顆粒的不同規格色譜柱為分析帶來了*的靈活性，可滿足各種實驗室規模的分離或分析需求，還能實現出色的樣品分離度和極長的色譜柱壽命。
此外，沃特世的生產和質量控制測試程序有助于確保批次之間和色譜柱之間性能*，不受具體應用條件的影響。
waters 寡核苷酸色譜柱出色的寡核苷酸混合物分離度
ACQUITY UPLC Oligonucleotide C18, 1.7 μm寡核苷酸分析柱（設計用于ACQUITY UPLC系統）和XBridge Oligonucleotide C18, 2.5 μm寡核苷酸分析柱非常適用于采用離子對反相色譜的去三苯甲基寡核苷酸分析。
出色的色譜柱壽命
填充有BEH技術顆粒的寡核苷酸色譜柱在苛刻的分離條件下仍具有極長的色譜柱壽命，同時保持出色的分離性能。
合成寡核苷酸和DNA/RNA
離子對反相(IP-RP)液相色譜是分析和純化去三苯甲基寡核苷酸的常用分離策略。流動相中的離子對添加劑被吸附在疏水性C18吸附劑上，并且與寡核苷酸主鏈（即磷酸基團）上所帶的負電荷發生電荷-電荷相互作用，從而基于電荷（基于長度）有效分離寡核苷酸。使用乙腈或甲醇洗脫液進行梯度洗脫會置換吸附劑表面的離子對試劑和寡核苷酸，同時分離選擇性和分離度也會隨著寡核苷酸鏈長的增加而降低，增加了長鏈寡核苷酸分離的難度。
訂貨信息
| 貨號 | 描述 |
| 186003950 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pkg |
| 186008212 | XBridge Oligonucleotide BEH C18 OBD Prep Column, 130Å, 2.5 µm, 10 mm X 50 mm, 1/pkg |
| 186003953 | XBridge Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 2.5 µm, 4.6 mm X 50 mm, 1/pkg |
| 86003952 | XBridge Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 2.5 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pkg |
| 186003949 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pkg |
| 186004898 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Method Validation Kit, 135Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 3/pkg |
| 186005516 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1/pkg |
