產(chǎn)品說明：

傳統(tǒng)顯微成像通常只能提供細胞的2D圖像，無法從3D層面來研究細胞的形態(tài)變化。傳統(tǒng)成像需要對細胞進行標記，這些標記對細胞有很大的毒性，會影響到細胞的增殖，分化和凋亡。例如藥理研究，因標記帶來的細胞凋亡可能會帶來錯誤的數(shù)據(jù)及結(jié)果，因此無標記生理狀態(tài)下的細胞研究成為一個全新的方向。

激光全息技術開辟了無標記分析的新紀元，被國外專業(yè)雜志評價為“開創(chuàng)性的細胞分析技術”。激光全息技術帶來無標記，非侵入實時細胞成像分析，提供完整的細胞形態(tài)學參數(shù)及運動性分析，可廣泛應用于細胞增殖，分化，計數(shù)，遷移，凋亡等方面研究。針對細胞遷移研究，激光全息可以給出每個細胞的遷移數(shù)據(jù)（速度，軌跡，位移等）以及在運動過程中細胞的3D形態(tài)變化數(shù)據(jù)

支持多樣品對照實驗

M4配備電動載物臺可以移動拍攝。用戶自行設定需要同時監(jiān)測的處理孔以及定義每個處理孔選取的位置，總共拍攝的時間以及拍攝間隔。軟件會自己計算出最終拍攝的圖片數(shù)量，并自動按設定逐點
連續(xù)拍攝。拍攝結(jié)束后，可以以視頻的形式輸出。

貼壁細胞形態(tài)學分析

HoloMonitor強大的圖像處理功能確保貼壁細胞的形態(tài)學分析，可以提供大量的活細胞形態(tài)學參數(shù)，如：細胞體積，細胞面積，細胞厚度，偏心度，細胞形狀，細胞不規(guī)則度，表面粗糙度和細胞密度等。
軟件自動計算出每個細胞的輪廓，同時呈現(xiàn)出每個細胞面積、厚度、體積、不規(guī)則度等幾十種細胞參數(shù)，供不同的實驗分析。人性化的軟件還為用戶設定了光標尺，用戶可以根據(jù)實驗需要，直接丈量每個細胞的厚度（如下圖）。

形態(tài)分布散點圖分析

HoloMonitor軟件在細胞形態(tài)測量后，根據(jù)記錄數(shù)據(jù)繪制不同橫縱坐標的散點圖，并以excel或open office的方法輸出。當鼠標在散點圖的某一點周圍滑動時，則該點對應的圖片就會同時在屏幕右邊同步顯示出來。細胞類群

可以通過對散點區(qū)域進行劃分來分析。

細胞追蹤研究（Tracking）
傳統(tǒng)研究細胞遷移的方法是劃痕實驗。這個反映的是細胞群體的整體軌跡，比較粗放，無法精確到單個細胞水平。激光全息技術可以完整提供單個細胞遷移軌跡，遷移速率以及遷移過程中細胞體積，厚度，面積等形態(tài)學參數(shù)的實時變化。

細胞計數(shù)分析

激光全息可直接對培養(yǎng)在培養(yǎng)基中的貼壁細胞進行觀測并實時計算任一選定區(qū)域內(nèi)細胞的數(shù)量以及整個培養(yǎng)孔中的細胞濃度，并精確地自動檢測細胞的聚集度。

增殖分化研究

激光全息技術提供實時定量的細胞圖片，可以實時觀察細胞分化和增殖。可展示不同的細胞周期階段，并記錄細胞形態(tài)學或細胞數(shù)量的變化。

細胞凋亡研究

激光全息細胞折射率測定，不需要染色，即可區(qū)分活細胞與死細胞，常適合于細胞凋亡研究。垂死細胞的表面紋理變得粗糙。當漿膜的完整性被破壞，培養(yǎng)基就

會從細胞膜上消解的孔大量涌入，導致細胞光密度緩慢下降，細胞將逐漸變得很薄，當細胞的光密度和背景一致后，細胞最終消失在背景里。

技術參數(shù)：

技術   ： 數(shù)字全息技術，自動聚焦

樣品載物臺 ： XYZ三軸電動載物臺

CCD相機 ： 1024×1024 像素

光源 ： 635nm激光

物鏡 ： 20x全息物鏡

橫向分辨率：  <1μm

視野  ：約0.25 mm

工作距離 ： 0.5 - 2 mm

數(shù)字聚焦范圍 ： 約1.5mm

曝光時間   ： 5ms,非掃描

圖像捕獲速度 ： 4 fps

樣品照度   ： 約0.1 mW/cm

操作溫度  ：95%

電腦配置  ：Windows7/8,64-bit,8GB RAM

細胞樣品  ：單層真核貼壁細胞

培養(yǎng)容器 ：T25培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿; 6,12,24多孔板;IBIDI微玻片

CE Mark     ： EN 611010-1