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細胞傳代技術實驗原理：
當培養的細胞增殖達到一定密度后，將會出現密度抑制現象，表現為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁細胞會在培養瓶中長成致密單層 (懸浮細胞會充滿整個體積的培養液)，鋪滿培養瓶底部，此時如果不及時進行分裝再培養，即傳代培養，細胞將逐漸走向衰老、死亡，將培養的細胞從一個容器以適當比率轉移到其他容器中擴大培養，稱為傳代培養。
首先，我們需要準備好相應的實驗器材：裝有75%醫用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、yi酶、含血清培養基、巴氏吸管、移液器、離心管、廢液缸。至于其他的超凈臺、培養箱、離心機等都是一個細胞間的基礎設施。
然后，我們需要把我們準備的器材放入超凈臺，打開紫外照射滅菌，值得注意的是若是培養的細胞對溫度比較敏感，可以將含血清的培養基瓶子（包括盛放yi酶的瓶子）放入37℃的水浴箱使得培養基溫度在37℃，再轉移到超凈臺紫外滅菌，當然一般的細胞對培養基的溫度不是很敏感，不用對培養基加溫也是可以的。另外，細胞培養間也需要紫外照射半小時左右。
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