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HRP常見的底物2022/11/7
HRP底物范圍較廣，包括二氨基聯苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。一、二氨基聯苯胺／金屬鹽DAB是辣根過氧化物酶最敏感、常用的底物。它產生強烈的棕色產物，在水和醇中不溶解。多數情況下，推薦在DAB...
小鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作方法2022/10/31
小鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作方法：1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶...
ELISA實驗雙抗體夾心法操作步驟2022/10/24
用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌...
解說PCR反應中的主要成份引物2022/10/17
PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對，...
組織蛋白酶A抗體鑒定2022/10/10
組織蛋白酶A抗體鑒定：1、抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免...
免疫細胞分離技術 ?2022/10/5
免疫細胞分離技術1、淋巴細胞的分離取肝素抗凝血1ml加Hanks液1：1稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內（注意勿與分離液混合，然后2000r/min水平離心20min，管內分...
今日快訊：菌種的培養2022/9/26
菌種的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能...
PCR反應溫度控制設置2022/9/19
在PCR自動熱循環中，關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個循環，擴增片段500bp。在這里，每一步的時間...
細菌在培養基上生長特性2022/9/13
細菌在培養基上生長特性:1．固體培養基標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落（colony）。①菌落的形態特征：大小、形狀（露滴狀、圓形、...
新生牛血清的生產工藝2022/9/5
新生牛血清的生產工藝，包括以下步驟：1、選取淺黃色、澄清且粘稠的原料血清，原料血清采集自出生14小時內未進食的新生牛中，上述原料血清pH值為6.8～8.0，蛋白質含量為3.5％～5.0％，細菌內毒素低...
淺析qPCR反應中的Ct值2022/8/30
閾值循環數Thresholdcycle(Ct)也寫作Cq值，熒光信號大于熒光閾值時PCR循環數。儀器軟件通常將第3-15個循環的熒光值設為基線（baseline），是由于測量的偶然誤差引起的。閾值（t...
ELISA實驗在洗滌過程中注意事項2022/8/22
ELISA在洗滌過程中需注意以下事項：1、板要平整，尤其是在用洗板機洗板的過程中，往往是3排一起洗，如果板不平，就很可能造成洗液有殘留，從而導致非特異性結合不能清除干凈，對實驗結果造成干擾。2、洗液溫...
PCR反應引物的延伸2022/8/15
PCR反應引物的延伸：DNA模板-引物復合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條與模板DNA鏈互補的新鏈。引物延伸溫度的選擇取決于DN...
抗球蛋白試驗原理及應用2022/8/8
抗球蛋白試驗原理及應用：利用抗球蛋白抗體作為第二抗體起橋聯作用，鏈接與紅細胞表面抗原結合的特異抗體，使紅細胞凝集，用于檢測抗紅細胞不*抗體。直接Coombs試驗：新生兒溶血癥，自身免疫性溶血癥，特發性...
細胞培養的優勢特點2022/8/1
細胞培養的優勢特點：1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH...
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