該指南適用于制備 ELISA 測定法中用到的常規(guī)樣本，而*的樣品制備程序可根據(jù)需測定靶標(biāo)及測定方法法作相應(yīng)調(diào)整。選用新測定方法時，建議查閱相關(guān)文獻(xiàn)選擇與您樣本相似的實驗步驟作為參考。

細(xì)胞培養(yǎng)物上清液

將培養(yǎng)基移至離心管， 4℃， 1,500 rpm 離心 10 分鐘。

立即進(jìn)行上清液的分裝（血清）并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)

細(xì)胞提取物

將組織培養(yǎng)板放置在冰上

吸出培養(yǎng)基并用預(yù)冷PBS 輕輕洗滌細(xì)胞一次

吸出 PBS ，加入100 mm 培養(yǎng)板加入0.5ml*提取緩沖液

收集細(xì)胞至在傾斜板中，然后移至經(jīng)過預(yù)冷的離心管中。

短暫渦旋后在冰上孵育 15-30 分鐘

在 4℃ 下13,000 x rpm 離心 10 分鐘，沉淀不溶性內(nèi)容物

將上清液（這里是指可溶性細(xì)胞提取物）分裝至預(yù)冷的離心管中，并于 -80℃ 保存。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

條件培養(yǎng)基

將細(xì)胞接種到*（含血清）生長培養(yǎng)基中，使細(xì)胞增殖達(dá)到一定的融合率。

棄去培養(yǎng)基，數(shù)毫升預(yù)熱PBS 小心洗滌。重復(fù)洗滌步驟。

棄去PBS 洗滌液并小心加入無血清培養(yǎng)基。

孵育 1-2 天。

將培養(yǎng)基移至離心管， 4℃ 1,500 rpm 離心 10 分鐘。

立即分裝上清液（血清）并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

乳汁

收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘。

分裝上清液并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

血漿

將全血收集到含抗凝劑的管中，例如 BD 抗凝真空采血管（目錄號：363080/363080）或添加 0.1M 檸檬酸鈉至 1/10 終體積。

4℃ 3,000 rpm 離心 10 分鐘。

立即分裝上清液（血漿）并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

尿液

收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘。

等分上清液（血清）并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少凍融循環(huán)次數(shù)

唾液

收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘。 

立即分裝上清液（血漿）并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

血清

將全血收集到未經(jīng)處理的測試管中，或者到不含抗凝劑的管中，如 BD 血清用真空采血管（目錄號：367812)。

在室溫下連續(xù)孵育 20 分鐘。

4℃ 3,000 rpm 離心 10 分鐘。

立即分裝上清液（血漿）并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

組織提取物

用干凈的工具解剖組織，最好在冰上、盡快進(jìn)行，以防止被蛋白酶降解。

將組織置于圓底的微量離心管中，并浸入液氮中進(jìn)行“速凍"。將樣品保存在 -80℃ 下以便后續(xù)使用或放置在冰上進(jìn)行直接勻漿。

對于約 5 mg 的組織片，可向管中添加約 300 µl *提取緩沖液（查看細(xì)胞/組織提取緩沖液配方），然后用電動勻漿器勻漿。

清洗刀片兩次，每次清洗使用 300µl *提取緩沖液，然后在 4℃ 下維持恒定攪拌 2 小時（例如置于冷室中的回旋振蕩器上）。

 4℃ 13,000 x rpm 離心 20 分鐘。置于冰上，將上清液（這里是指可溶的蛋白質(zhì)提取物）分裝至新、預(yù)冷的管中并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。