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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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小鼠ELISA試劑盒血清解凍操作技巧2023/1/9
小鼠ELISA試劑盒血清解凍操作技巧:1、請(qǐng)勿將血清置于37℃太久,若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。2、按照所建議的逐步解凍法(-2...
ELISA實(shí)驗(yàn)正確的洗板技術(shù)2023/1/5
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中,不充分、不一致和/或過度清洗會(huì)造成問題。有許多洗板的方法,包括使用自動(dòng)洗板機(jī)、手動(dòng)分流器或洗瓶。當(dāng)手動(dòng)吸出孔中的液體時(shí),要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
大鼠ELISA試劑盒應(yīng)用范圍2022/12/19
ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法...
?PCR反應(yīng)體系的組成與反應(yīng)條件的優(yōu)化2022/11/23
PCR反應(yīng)體系由反應(yīng)緩沖液(10×PCRBuffer)、脫氧核苷三磷酸底物(dNTPmix)、耐熱DNA聚合酶(Taq酶)、寡聚核苷酸引物(Primer1,Primer2)、靶序列(DNA模板)五部分...
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系傳代培養(yǎng)2022/11/14
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長,同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型...
二抗特異性可考慮方面2022/11/7
二抗特異性是指一抗或免疫球蛋白被二抗識(shí)別的區(qū)域或鏈??赡苄枰獙?shí)際運(yùn)用的時(shí)候在考慮以下方面:1、抗IgG(H+L):一種具有(H+L)標(biāo)記的二抗,靶向IgG分子的重鏈和輕鏈(即Fc和Fab區(qū)域)。這些抗...
生物菌種幾種常用保藏方法2022/10/31
生物菌種幾種常用保藏方法:1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細(xì)菌用),培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當(dāng)延長保藏時(shí)...
PCR反應(yīng)出現(xiàn)假陽性問題解疑2022/10/24
PCR反應(yīng)時(shí)有時(shí)出現(xiàn)假陽性,表現(xiàn)出出現(xiàn)的PCR擴(kuò)增條帶與目的靶序列條帶一致,有時(shí)其條帶更整齊,亮度更高。1、引物設(shè)計(jì)不合適:選擇的擴(kuò)增序列與非目的擴(kuò)增序列有同源性,因而在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),擴(kuò)增出的PC...
PCR反應(yīng)條件的控制2022/10/17
PCR反應(yīng)條件的控制:1.PCR反應(yīng)的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應(yīng)比dNTPs的濃度高,常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制,20~200umol/L...
周期素G抗體的制備過程2022/10/10
周期素G抗體的制備過程:1.免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造...
寄生曲霉特性與分布2022/10/5
寄生曲霉(AspergillusparasiticusSpeare)真子囊菌亞綱,曲霉目,曲霉科,曲霉屬。黃曲霉AspergillusflavusLinkexFr.和寄生曲霉Aspergilluspa...
禽腺病毒PCR試劑盒使用方法2022/9/26
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。1.標(biāo)記6...
探討區(qū)分胎牛血清的優(yōu)劣方法2022/9/19
現(xiàn)在市場上的胎牛血清種類,即使是做過很多實(shí)驗(yàn)的小伙伴也難免會(huì)踩到坑,很難去分清血清的優(yōu)劣好壞。那么到底怎么才能區(qū)分胎牛血清的優(yōu)劣呢?在這里給大家總結(jié)了以下幾點(diǎn):1、看顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,胎牛血...
細(xì)菌接種與分離方法2022/9/13
大多數(shù)細(xì)菌均可以通過人工方法培養(yǎng),只有將微生物培養(yǎng)出來才能對(duì)它進(jìn)行研究、鑒定和應(yīng)用。根據(jù)待檢標(biāo)本的性質(zhì)、培養(yǎng)目的和所用培養(yǎng)基的種類,采用不同的接種方法。1.平板劃線分離培養(yǎng)法對(duì)混有多種細(xì)菌,采用劃線分...
新生牛血清采集與過濾2022/9/5
一種去除免疫球蛋白的新生牛血清方法:一、新生牛血清采集:首先對(duì)新生牛血清來源的牛群進(jìn)行健康狀況調(diào)查,選擇無特定病原的黑白花奶牛生下的健康新生公牛(新生公牛不能吃初乳),通過無菌手術(shù)的方法在新生公牛頸靜...

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