產品介紹:

中文名稱：GSK-3β抑制劑(CP21R7)

英文名稱：CP21R7

產品規格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

貨號：FS-X11038

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

假單胞菌Lactobacillus murinus大鼠免疫球蛋白M(IgM)

根瘤菌Halomonas aquamarina大鼠內皮抑(ES)

根霉Rhizobium leguminosarum大鼠內皮抑(ES)

雞腸球菌Bradyrhizobium japonicum大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

黃桿菌Enterococcus durans大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

炭疽芽孢桿菌Enterococcus durans大鼠前列腺E2(PGE2)

哈茨木霉Enterococcus faecium大鼠前列腺E2(PGE2)

中慢生華癸根瘤菌Enterococcus durans大鼠神經特異性烯化(NSE)

枯草芽孢桿菌Proteus hauseri大鼠神經特異性烯化(NSE)

蒼白枝孢Corynebacterium diphtheriae大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD2)

勝利油田鹽單胞菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD2)

枯草芽孢桿菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

聚貪噬菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

枯草芽胞桿菌Rhodopseudomonas palustris大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

解淀粉芽孢桿菌Rhodococcus rhodochrous大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

摩氏變形菌Rhodopseudomonas palustris大鼠纖溶原激活物抑制因子(PAI)

ras癌基因家族Rab5蛋白抗體棘托竹蓀甘蔗鐮孢菌

視黃結合蛋白4抗體白鬼筆橄欖網狀鏈霉菌

腎/血管緊張形成Ren1抗體白黃側耳(姬菇)旱地小單孢菌

核受體RXRβ抗體蛹蟲草礪灰鏈霉菌康定變種
GSK-3β抑制劑(CP21R7)根瘤 D-纖維二糖

黃傘 七葉

釀酒酵母 氨

釀酒酵母 異黃腐

草莓蛇眼小球殼 

聚生殼 大蒜

釀酒酵母 十九

粉紅粘帚霉 月桂

腐皮鐮孢 鹽利多

棕灰口蘑 L-硒代胱

韓國康氏 十七

釀酒酵母 異噁酰草

放射形根瘤 皮樹脂

安絡小皮傘* 表丁香脂

聚生殼 間羥基