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上海撫生實業(yè)有限公司
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肉毒桿菌毒素A核酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-07 11:02:38瀏覽次數(shù):127次

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肉毒桿菌毒素A核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

肉毒桿菌毒素A核酸檢測試劑盒

熒光PCR法

FS-P9913

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴(kuò)增曲線
Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
rmPDGF Ra/Fc, CF (50 UG)名稱: 人胚肺成纖維;MRC-5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmPD-1/Fc, CF (100 UG)名稱: 恒河猴胚腎;FRhK-4[FRhK4] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmPCPE-1, CF名稱: 人慢性髓系白血病;K562 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmP-Cadherin/Fc, CF (50 UG)名稱: 小鼠黑色素瘤;B16-F1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOX40L/TNFSF4, CF (25 UG)名稱: 小鼠黑色素瘤;B16-F0 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOX40L/TNFSF4 (25 UG)名稱: 人羊膜;WISH DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOX40/TNFRSF4/Fc, CF (50 UG)名稱: 人結(jié)直腸腺癌;COLO320DM[COLO320DM] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOsteopontin, CF (50 UG)名稱: 人小腸癌;HIC DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOsteopontin, CF (200 UG)名稱: 羅猴胎腎;MA104 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOsteopontin (50 UG)名稱: 人導(dǎo)管癌;T47D[T-47D] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmOsteopontin (200 UG)名稱: 人腺癌;F56 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOsteoactivin/Fc, CF (50 UG)名稱: 人癌;1590 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOSM, CF (25 UG)名稱: 人涎腺腺樣囊性癌;ACC-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmOSM Rb/Fc, CF (100 UG)名稱: 人卵巢癌;Anglne DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

rmOSM (25 UG)名稱: 人神經(jīng)母瘤;SK-N-SH MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

rmOSAD, CF (50 UG)名稱: 人T淋巴瘤;HUT102 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
肉毒桿菌毒素A核酸檢測試劑盒人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA試劑盒MIP-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒MIP-3αELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒MIP-3αELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒MIP-3αELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒MIP-3βELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA試劑盒MIP-3βELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒MIP-3βELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒MIP-5ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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