在制藥行業中，滿足21 CFR Part 11 法規至關重要。它涵蓋了對電子系統合規性的總體要求，包括管理控制、程序管制和技術控制。但是如果沒有其他控制要素的開發和執行，軟件本身是無法滿足合規性要求的。
那么，遵循21 CFR Part 11 法規的實驗室用軟件又有哪些問題是值得實驗室人員關注的呢？
如果您也在尋找一款合規軟件，以下問題是否是您想要了解的信息？
Ø 是否可以在系統上查看記錄是否已被修改？
Ø 系統是否可以識別無效記錄？
Ø 系統是否能夠生成準確完整，且適合美國FDA檢查、審核、拷貝要求的電子記錄備份？
Ø 是否有安全的，計算機自動生成的，帶時間標記的審計追蹤，記錄操作者登錄和操作的日期和時間，包括電子記錄的創建，修改和刪除？
Ø 電子記錄一旦更改后，之前的記錄信息是否仍然可用（即修改后未被覆蓋）？
Ø 可以有多個人使用相同的登錄信息嗎？
Ø 簽名要求是否有管控？特別是要執行一系列簽名操作時？……
珀金埃爾默以滿足21 CFR Part 11 法規中封閉系統電子記錄與電子簽名相關要素的Syngistix Enhanced Security 軟件為例，為您解析一款合規的實驗室軟件，編制了《常見問題問答合集》
無論您的軟件是想使用在ICP、ICP-MS還是AA，都可以在這里找到您想要提出問題的答案！還等什么，掃描下方二維碼即刻獲取問答文集，快來一探究竟吧！
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珀金埃爾默致力于為創建更健康的世界而持續創新。我們為診斷、生命科學、食品及應用市場推出*的解決方案，助力科學家、研究人員和臨床醫生解決棘手的科學和醫療難題。憑借深厚的市場了解和技術專長，我們助力客戶更早地獲得更準確的洞見。在，我們擁有12500名專業技術人員，服務于150多個國家，時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，改善人類生活質量。2018年，珀金埃爾默年營收達到約28億美元，為標準普爾500指數中的一員，紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。了解更多有關珀金埃爾默的信息，請訪問.cn
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