骨骼系統不但支持身體、造成運動，還能制造血球細胞、儲存礦物質、協助調節(jié)體內pH值，新的研究指出，骨骼更有內分泌器官的功能。這個新發(fā)現讓骨骼也成為內分泌器官的一份子。

終其一生，人的骨骼就是不斷的形成和被吸收。造骨細胞合成的骨鈣素（osteocalcin），是一種結構蛋白，幫助造骨細胞鈣化形成骨細胞，是骨質增生標記；而噬骨細胞（osteoclast）則是吞噬骨頭，釋放鈣離子。骨骼形成和吸收之間的平衡維持受到許多激素的調控。之前的研究顯示，骨骼系統和內分泌系統可能會互相影響。脂肪細胞產生的激素--瘦蛋白（leptin），就能影響造骨細胞的數量。反過來說，造骨細胞能否分泌似激素的物質來影響脂肪的代謝或是形成feedback loop，進而調節(jié)造骨細胞的生長？美國哥倫比亞大學的Gerard Karsenty教授和其研究小組發(fā)現，造骨細胞確實藉由內分泌系統調控其它組織的生理狀態(tài)，而骨鈣素可能就是直接參與其中的激素。上述的結果發(fā)表于2007年8月的《細胞》（Cell）期刊上。

研究小組利用Esp基因缺失的小鼠，模擬骨鈣素增加對小鼠血糖恒定的影響。Esp的缺失會導致骨鈣素大量表現。Esp缺失小鼠的胰臟β細胞增生，產生更多的胰島素使血糖下降，并使脂肪細胞產生脂聯素（adiponectin），增加肝臟和肌肉組織對胰島素的敏感性。脂聯素（adiponectin）的濃度和肥胖呈負相關，喂食高脂肪食物的Esp缺失小鼠比正常小鼠不容易累積脂肪。相反的，缺少骨鈣素的小鼠表現出類似第二型糖尿病的癥狀，胰臟β細胞增生減少、葡萄糖不耐癥，及組織細胞對胰島素產生阻抗現象。

此外，若讓Esp缺失（大量表現骨鈣素）的小鼠同時缺少 骨 鈣素基因，則血糖的代謝的情形和正常小鼠相似，這證明了Esp基因和骨鈣素在調控血糖代謝的機制中位在同一條途徑，因而使得骨鈣素的表現量經由互補（complement）而恢復成正常值。骨鈣素蛋白質必須經過羧化修飾（γ-carboxylation），才能與鈣離子結合形成骨質；相反地，只有未經此修飾的骨鈣素具有激素的活性，因此研究小組也推測，骨鈣素何時扮演結構蛋白或是激素，可能和Esp基因的調控骨鈣素蛋白質的轉譯后修飾有關。

胰島素的功能之一就是促進骨骼生長，未治療的糖尿病病患也會有骨質疏松的現象，這篇研究顯示了骨骼與胰島之間存在著交互作用。根據Science新聞的報導，Karsenty教授表示，實驗結果顯示骨鈣素具有三重功效，提高胰島素的產量、促進組織對胰島素的吸收、及阻止脂肪的累積。這個發(fā)現對第二型糖尿病的治療有重大的意義，期待骨鈣素的研究能有所幫助。