ELISA試劑盒在試驗過程中往往會有不盡人意的當(dāng)?shù)兀热缯fELISA試驗布景過高，那么形成ELISA試驗布景過高的主要原因有哪些呢？下面是生物公司的一些臚陳：
1、不正確的洗刷
洗刷不充分或省掉洗刷過程中的任何一步均會導(dǎo)致布風(fēng)光過高。
解決方法：查看洗刷緩沖液的體積并保證完結(jié)一切的洗刷過程；保證洗刷緩沖液的正確稀釋和正確運用。
2、ELISA試劑盒底物污染
保證在運用前，底物不被金屬離子或氧化劑污染；在試驗時留存一些額定的底物，底物自身不該該有顏色。
3、底物曝光
底物曝光會使底物變成藍色，因此在加入板內(nèi)之前要保存在暗處(即試劑瓶內(nèi))。
4、HRP的過錯稀釋
HRP濃度過高會形成高布風(fēng)光，因此要嚴厲依照產(chǎn)品說明書稀釋。
5、過錯的孵育時刻和溫度
有必要嚴厲依照產(chǎn)品說明書來定孵育時刻和溫度。
6、ELISA試劑盒包被板保存不當(dāng)
假如包被板只用了一部分，一定要正保證存剩下的板條。