產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號：BJ-0161115-2

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：輔酶Ⅱ系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

脂滴相關蛋白TIP47抗體薩氏艾美耳球蟲人晶狀體上皮*培養(yǎng)基

腫瘤抑制基因Testin抗體平臍蠕孢菌大鼠腦成纖維*培養(yǎng)基

腫瘤血管內(nèi)皮標記相關蛋白質(zhì)7抗體樟疫霉大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

環(huán)指蛋白HCG1抗體彩色豆馬勃大鼠胰腺導管上皮*培養(yǎng)基

三核苷酸重復蛋白6B抗體蘇云金芽孢桿菌大鼠氣管和支氣管上皮*培養(yǎng)基

扭轉(zhuǎn)蛋白A抗體六孢毛殼人腦靜脈血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體鹽球菌人腦動脈血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體榮州假黃單胞菌大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體鹽生鹽古桿菌大鼠腦膜*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體橙磷傘大鼠膀胱平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體釀酒酵母人腦成纖維*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體根瘤菌人成骨*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體石頭農(nóng)霉菌小鼠肝動脈平滑肌*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體豐盛毛霉小鼠食管上皮*培養(yǎng)基

磷酸化微管相關蛋白抗體埃里鏈格孢小鼠外周血白*培養(yǎng)基
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法蛋白聚糖(PG)試劑盒Anti-CTCF Antibody磷酸化原癌基因c-Met相關酪an酸激酶

絨毛蛋白(CVL/EZR)試劑盒 Anti-CTBP2 Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

白介su2(IL-2)試劑盒Anti-CTH AntibodyDNA修復蛋白Rad23

甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-CTLA4 Antibody組織相容性復合物RTF1

周期su依賴性激酶1(CDK1)試劑盒  Anti-CTNNA1 Antibody核糖核苷酸還原酶1

TU3A蛋白(TU3A)試劑盒Anti-CTH Antibody環(huán)指蛋白167

半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)試劑盒 Anti-CTHRC1 Antibody抵抗su
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速