規格參數：
資源名稱  長棒孢規格
種屬: Camposporium│sp.

提供形式: 斜面培養物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 14

生長條件: 25-28℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結法；礦物油法；定期移植法

?
儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）價格英文：Lauryl Sulfate Tryptose Broth  產品規格：250g  產品用途：用于大腸菌群,大腸桿菌的測定（GB、SN標準）  

EC肉湯說明書英文：E.Coli Broth  產品規格：250g  產品用途：用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB、SN標準)  

乳糖膽鹽發酵培養基說明書英文：Lactose Bile Broth  產品規格：250g  產品用途：用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定  

乳糖復發酵培養基說明書英文：Lactose Broth  產品規格：250g  產品用途：用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準)  

去氧膽酸鹽瓊脂（DC）價格英文：Desoxycholate Lactose Agar  產品規格：250g  產品用途：用于大腸菌群固體平板測定  

MR-VP培養基價格英文：Methyl Red Voges Proskauer Broth  產品規格：250g  產品用途：用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準)  

結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）供應英文：Violet Red Bile Agar  產品規格：250g  產品用途：用于大腸菌群的固體平板檢測(GB、SN標準)  

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂供應英文：Simmons Citrate Agar  產品規格：250g  產品用途：用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標準)  

腸道菌計數瓊脂（VRBDA）*英文：Violet Red Bile Dextrose Agar  產品規格：250g  產品用途：用于腸道菌計數和腸桿菌科鑒別  

品紅亞硫酸鈉瓊脂供應英文：Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar  產品規格：250g  產品用途：用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證(GB標準)  

乳糖蛋白胨培養液價格英文：Lactose Peptone Broth  產品規格：250g  產品用途：用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定  

大鼠L選擇素elisa檢測試劑盒

英文名稱:Rat L-Selectin ELISA KIT

反應性:Rat

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:30 pg/ml

檢測目標:L-Selectin

應用:Sandwich ELISA
發根土壤桿菌（發根植物單胞菌）　Agrobacteriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn

蔥頭伯克氏菌　Burkholderiacepacia(palleroni&Holmes)Yabuuchietal.

解淀粉芽孢桿菌　BacillusSubtilis(Ehrenberg)Cohn

運動發酵單孢菌　IymononasmobilisKluyverKluyverandVanNiel

大豆根瘤菌　Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan

側耳　Pleurotussp.

黃萎輪枝孢　Verticilliumalbo-atrumReinkeetBerthold

綠色木霉　TrichodermaviridePersoon:Fries

粉紅木霉　TrichodermaroseumHeffm

擬康氏木霉　TrichodermapseadokoningiRifi

抗生素7號培養基250克Antibiotic Agar NO.7頭孢噻圬鈉等的效價測定

抗生素8號培養基250克Antibiotic Agar NO.8去萬古霉素的效價測定

MIU培養基基礎250克MIU Medium Base細菌的復合生化試驗

鉛培養基250克Lead Acetate Medium用于細菌的試驗

大腸桿菌檢驗肉湯250克E.Coli Broth糞大腸菌群、大腸桿菌的檢驗

mEC肉湯250克mE.Coli Broth用于大腸桿菌O157選擇性增菌

標準平板計數瓊培養基250克SPCA用于細菌總數的計數

平板計數瓊250克PCA食品細菌總數測定和平板計數

EF8瓊250克EF8 Agar濾膜法檢測食品中沙門氏菌

LST肉湯250克LST Broth各種食品中大腸菌群近似值(MPN)測定

改良胰蛋白胨大豆肉湯250克Modified Tryptic Soy Broth大腸桿菌O157選擇性增菌

乳糖肉湯培養基250克Lactose Broth Medium用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌；大腸菌群的增菌培養
長棒孢規格膜粘連蛋白13抗體Bryonamide A中文名：別名：4-Hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide分子式：C9H11NO3

轉錄因子AP2α+β抗體1-(3,4,5-Trihydroxypentanoyl)-β-carboline中文名：別名：分子式：C16H16N2O4

磷酸化腺瘤樣息肉抗體Flazin中文名：酒渣堿別名：Flazine分子式：C17H12N2O4

磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體Norsanguinarine中文名：去甲血根堿別名：分子式：C19H11NO4

細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體Thymine中文名：胸腺嘧啶別名：5-Methyluracil分子式：C5H6N2O2
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。