玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書產品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。
2．本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?4,4'-Diaminodiphenylsulfone氨苯砜(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品

Dimenhydrinate茶苯海明（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Prednisoloneacetate醋酸潑尼松龍（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

xx醋酸曲安奈德（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Danazol達那唑（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

ANTHRALIN地蒽酚（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

4-Hydroxyphenylacetamide對羥基苯胺（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Prochlorperazine奮乃靜（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Prochlorperazine奮乃靜質量規格：HPLC≥98%，標準品

TGX-221TGX221質量規格：HPLC≥98%，標準品

2-Acetyl-6-methoxynaphthalene6-甲氧基-2-萘乙酮（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Phenprobamate苯丙氨酯（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Halcinonide哈西奈德（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Cholinechloride氯化膽堿（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

GanodericacidG靈芝酸G(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品
玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書BT-474(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2CM-M085小鼠表皮角化細胞*培養基100mL人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+

TNFSF12OthersRat大鼠TNFSF12人細胞裂解液(陽性對照)

Mo7e細胞，人巨細胞白血病細胞株小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS

NCI-H226(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

心肌成纖維細胞Manytypesofcells包裝：5×105次方(1ml)

CCL16/HCC-4巨噬細胞炎性蛋白16抗體規格：0.2ml

CCL17/TARC胸腺活化調節趨化因子抗體規格：0.2ml

CCL21/6Ckine淋巴細胞趨化因子CCL21抗體規格：0.2ml

CCL20/MIP3alpha巨噬細胞炎性蛋白20抗體規格：0.1ml

CCL23/MIP3巨噬細胞炎性蛋白抗體規格：0.2ml
實驗流程:
1、玉米BT11PCR檢測試劑盒說明書根據基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數據分析，實驗報告整理