試劑配制:
1、小鼠纖溶酶原激活劑抑制物Elisa Kit圖片酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

小鼠纖溶酶原激活劑抑制物（PAI-1）Elisa KitMouse PAI-1 ELISA Kit
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物Elisa Kit圖片【實驗用途】PAI-1，纖溶酶原激活劑抑制物。PAI-1是一種分子量為43KDa絲氨酸蛋白酶抑制物家族成員，主要作用是抑制組織型和尿激酶型纖溶酶原活化劑（t-PA，uPA）。PAI-1在調(diào)節(jié)t-PA活化纖溶酶原和uPA在細胞外間質(zhì)的蛋白水解有重要作用。纖溶酶原激活劑的蛋白水解酶系統(tǒng)不僅對纖溶是重要的，對下面過程也是很重要的：即細胞外間質(zhì)的再生；參與許多正常和病理的過程如血管的生成、排卵、胚胎的形成、血栓和出血的疾患；結(jié)締組織病變，瘤和敗血癥等。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

操作步驟：
1）小鼠纖溶酶原激活劑抑制物Elisa Kit圖片運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
注意事項：
1加樣：
①小鼠纖溶酶原激活劑抑制物Elisa Kit圖片實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
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?現(xiàn)貨供應(yīng)　毒蕈堿型膽堿受體M4(CHRM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　毒蕈堿型膽堿受體M5(CHRM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　型胱胺酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　封閉蛋白1(CLDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　封閉蛋白10(CLDN10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　封閉蛋白11(CLDN11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　微管蛋白β(TUBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　微管蛋白β3(TUBβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　微管蛋白β4(TUBβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　微管蛋白β6(TUBβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　親環(huán)素A(CYPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　朊病毒蛋白(PRNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　信號素3A(SEMA3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　Polycomb組環(huán)指蛋白4(PCGF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物Elisa Kit圖片*　芒柄花素　規(guī)格:　20mg

*　(-)-薄荷酮　規(guī)格:　0.2ml

*　胡薄荷酮　規(guī)格:　0.2ml

*　1,5-O-二咖啡酰奎寧酸　規(guī)格:　20mg

*　3，29-二苯酰基栝樓仁三醇　規(guī)格:　20mg

*　柳穿魚葉苷　規(guī)格:　20mg

*　6-羥基-7-氧基　規(guī)格:　20mg

*　當藥苷　規(guī)格:　20mg

*　正丁醇　規(guī)格:　1ml

*　1-羥基-3，4，5-三氧基山酮　規(guī)格:　10mg