TSZelisa試劑盒檢測方法簡述:
間接法測抗體：將特異性抗原包被在固相載體上，形成固相抗原，加入待檢標本（含相應抗體），其中抗體與固相抗原形成抗原-抗體復合物，再加入酶標記的抗抗體（抗人免疫球蛋白抗體，亦稱二抗），與上述抗原-抗體復合物結合。此時加入底物，復合物上的酶則催化底物而顯色。
雙抗體夾心法測抗原：將已知的特異性抗體包被在固相載體上，形成固相抗體，加入待檢標本(含相應抗原)，抗原與固相抗體結合成復合物，再加入特異性酶標抗體，使之與已形成的抗原-抗體復合物結合，當加入與酶相應的底物時，酶催化底而顯色，根據顏色的有無和顏色的深淺對待測抗原進行定性和定量。
ELISA試劑盒競爭法測抗原：將特異性抗體與固相聯結，形成固相抗體，加入待測標本（含相應抗原）和相應的一定量的酶標抗原，待測標本中的抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，待測標本中抗原含量越高，則與固相抗體結合亦越多，使得酶標抗原與固相抗體結合的機會就越少，甚至沒有機會結合。加入底物后不顯色或顯色很淺，顯色深者為陰性。
酶聯免疫試驗的量反應分析：不同的酶聯免疫方法檢測結果的OD值均與標本中待檢的抗原或抗體的量相關（間接法和夾心法正相關，競爭法負相關），因此可以利用OD值對標本中的待檢物質進行定量分析。
酶聯免疫試驗質反應分析：TSZelisa試劑盒根據檢測標本OD值，對標本中待測物質做出有或無的判定.

 fatty acid elongase 人乙型肝炎e抗原單克隆抗體（2）

 FBN1 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體

 FBP1 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體

 FBP2 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體

 Fc gamma RII a/CD32a 人乙肝表面抗原抗體（包被）

 FDC-SP/ADC 人乙肝表面抗原抗體

 FGF1/AFGF 人乙肝e抗原抗體（1）

 FGF10 人血清抗體

 FGF13 人血清抗體

 FGF21 人血清白蛋白抗體
TSZelisa試劑盒