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小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求

時(shí)間:2021/12/22閱讀:247
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小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基


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