蜥蜴17羥孕酮（17-OHP）ELISA試劑盒使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

細菌凍存液50ml

pUCm-T載體20次

pGL6(報告基因質粒)1μg

pGL6-TA(報告基因質粒)1μg

pGL6-miR(報告基因質粒)1μg

pAP1-luc(報告基因質粒)1μg

pAP1-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pARE-luc(報告基因質粒)1μg

pGRE-luc(報告基因質粒)1μg

pISRE-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pMyc-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pNFκB-luc(報告基因質粒)1μg

pNFκB-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pp53-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pRb-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pSTAT3-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pAAT-promoter-luc(報告基因質粒)1μg

pIL-6-promoter-luc(報告基因質粒)1μg

pTNF-α-promoter-luc(報告基因質粒)1μg

pTNF-α-promoter-TA-luc(報告基因質粒)1μg

pCMV-Blank1μg

pCMV-C-BFP(藍色熒光蛋白)1μg

pCMV-C-CFP(青色熒光蛋白)1μg

pCMV-C-DsRed(紅色熒光蛋白)1μg