人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測試劑盒操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒phospho-ATP citrate lyase (Ser455)

豬游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒phospho-ATR (Ser428)

豬游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)免疫試劑盒AMN1

豬游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒ALG11

豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)免疫試劑盒AGPHD1

豬胰高血糖素樣肽1(GLP1)免疫試劑盒ASGPR1

豬胰高血糖素(GC)免疫試劑盒ARSF

豬胰島素原(PI)免疫試劑盒ATXN3L

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒ASTE1

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒phospho-APG4B(Ser309)

豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒AFAP

豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒ADORA1

豬胰島素(INS)免疫試劑盒ARSB

豬一氧化氮(NO)免疫試劑盒A2BP1

豬氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)免疫試劑盒ADAM17

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒ARNT2 

豬血小板衍生生長因子(PDGF)免疫試劑盒ABH8

豬血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒ABI3BP

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒ARHGAP20

豬血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒ASB10