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大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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更新時間:2022-05-16 13:09:09瀏覽次數(shù):152次

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生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0819
大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:50次 柱式動物RNA-DNA雙提試劑盒 2 ug pcDNA3-mRFP pcDNA3-mRFP 低溫運輸,-20℃保存改良察氏液體培養(yǎng)基 Modified Czapek Dox Broth Medium 250g100mg 肌球蛋白 Myoglobin -20℃保存50T 牛皰疹病毒3型PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細胞

GOY-01X0819

產(chǎn)品介紹:

名稱    大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞

2.組織來源:肝動脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應(yīng)左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內(nèi)皮細胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達黏附分子,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導(dǎo)白細胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進出血管。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞采用混合酶消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號CM-R034

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

100mL PEG-TE-LiAc Solution PEG-TE-LiAc Solution 常溫保存 31.2-2000 pg/mL 人紅蛋白(Protein Red)ELISA試劑盒

0.1mL×10 SURE化學(xué)感受態(tài)細胞 SURE Competent Cell -80℃保存 78-5000 pg/mL 人ABO組織血型系統(tǒng)轉(zhuǎn)移(BGAT)ELISA試劑盒

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大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞p150 CAF1  染色質(zhì)組裝因子1P155抗體 規(guī)格: 0.2mlHRPT2/CDC73/Parafibromin  甲狀旁功能亢進蛋白2抗體(細胞分裂周期73) 0.2ml

Phospho-EEF2k (Ser366)  磷酸化真核延伸因子激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Synapsin II  神經(jīng)突觸素2抗體 規(guī)格: 0.2ml

RBFA  核糖體結(jié)合因子RBFA抗體 規(guī)格: 0.2ml

金氏B培養(yǎng)基 King’s B medium 250g

ABCF3  三磷酸苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白F亞基3抗體 規(guī)格: 0.2mlDHRS13  短鏈脫還原13抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse IgA  兔抗小鼠IgA抗體 規(guī)格: 0.2ml

ARSB  芳基硫酸酯B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-FLT3 (Tyr969)  磷酸化FMS樣激3 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體 規(guī)格: 0.1ml

硅酸鹽細菌培養(yǎng)基(含瓊脂) Silicate Bacteria Medium 250g

30次 一站式蛋白質(zhì)非變性PAGE套裝(中pH 緩沖液套) One-Stop Protein Native PAGE Pack 常溫保存(上樣液需要-20℃保存)

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

 


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