產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞：Daoy 

別稱DAOY; D324 Med; D-324 Med; D324 MED; D-324MED; D324

種屬人類

年齡（性別）男性，4歲

組織來源結(jié)締組織增生性小腦髓母細(xì)胞

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述The Daoy cell line was established in 1985 by P. F Jacobsen of the Royal Perth Hospital in Western Australia. The line was derived from biopsy material taken from a tumor in the posterior fossa of a 4 year old boy.

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM＋10% FBS＋1%P/S

推薦傳代比例1:3-1:6

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~33.6小時 (PubMed=2993532); 34小時 (ATCC)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, in nude mice (The cells form serially transplantable intercranial and subcutaneous tumors.)

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CD38 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 ACVR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 OSF2 / POSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FGFR4 / CD334 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 ILows\system32\EhStorShell.dll

髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞：Daoy Phospho-Met(Tyr1349)  磷酸化肝細(xì)胞生因子受體(原基因)抗體 規(guī)格: 0.1mlDystrophin/DMD  肌營養(yǎng)不良蛋白 規(guī)格: 0.1ml

phospho-ASK1(Ser1033)  磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體 規(guī)格: 0.1mlENO3  骨骼肌烯醇化抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD337/NKp30/NCR3  細(xì)胞毒性受體NK-p30抗體 規(guī)格: 0.1ml

TRPM6  瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族） 規(guī)格: 0.2ml

100mL DN乙酸鈉，pH5.2，3M   

2 ug pAd/BLOCK-iT-DEST pAd/BLOCK-iT-DEST 低溫運輸，-20℃保存

50T 羊偽結(jié)核棒狀桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

1 管 Turbo大腸桿菌 Turbo E.coli Strain -80℃保存

2 ug pGL4.17[luc2/Neo] pGL4.17[luc2/Neo] 低溫運輸，-20℃保存

10％氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 10% NaCl Tryptic Soy Broth 250g

10mg DAPI干粉 DAPI Powder -20℃干燥避光保存

2 ug pSIREN-RetroQ-ZsGreen pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低溫運輸，-20℃保存

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。