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大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2025-05-14 16:29:05瀏覽次數:168次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3733
產品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基的相關產品:魚鰓細胞系 RTgill-W1 (ATCC CRL-2523)人肝星形細胞帶紅色熒光LX-2+RFP(STR鑒定正確)人腎癌細胞A-498(STR鑒定正確)人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660人胰腺癌細胞系SW 1990(STR鑒定正確)人小膠質細胞HMC3(STR鑒定正確)人正常卵巢上皮細胞 IOSE-80(STR鑒定正確)小鼠骨肉瘤成骨細胞K7M

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基


產品名稱

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3733

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實驗

產品介紹

由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代食管平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含大鼠原代食管平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代食管平滑肌細胞的培養(yǎng)。

 

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質量控制

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

人肝癌細胞;HCC-Y45

原代肝卵圓細胞添加劑

人肺細胞;BEAS-2B/CYP2A13

原代CIK細胞添加劑

人成神經細胞瘤 (來自骨髓);SH-SY5Y

原代肌腱細胞添加劑

狗原代成骨細胞專用培養(yǎng)基

原代淋巴細胞添加劑

人肺鱗癌細胞;SK-MES-1

原代卵泡膜細胞添加劑

人肺腺癌細胞;Calu-3

原代支持細胞添加劑

人肺腺癌細胞;NCI-H441

H9細胞消化液(相關1)

人胰腺上皮樣癌細胞;PANC-1

H1細胞消化液(相關1)

人胰腺癌細胞;MIA PaCa-2

原代上皮細胞培養(yǎng)體系

小鼠骨髓巨噬細胞

原代內皮細胞培養(yǎng)體系

人脛骨肉瘤細胞;U-2 OS

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基原代成纖維細胞培養(yǎng)體系

人骨肉瘤細胞;HOS

原代平滑肌細胞低血清培養(yǎng)體系

人舌鱗狀癌細胞;CAL 27

原代平滑肌細胞培養(yǎng)體系

人胰腺導管腺癌細胞;CFPAC-1

原代神經元細胞培養(yǎng)體系

人結直腸腺癌細胞;DLD-1

人肝癌細胞;HCC-LY

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。



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