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大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

參  考  價:1 - 560 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-05-14 13:23:05瀏覽次數(shù):170次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號 GOY-XP3541
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實驗
大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人急性單核細胞白血病細胞(白介15基因修飾);THP-1/IL15人多發(fā)性骨髓瘤細胞(白介15基因修飾);RPMI-8226/IL15綠色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO320DM-EGFP青色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-CFP紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸癌細胞;HCT116-RFP紅色熒光蛋白標(biāo)記人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO320DM-RF

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3541

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品介紹

由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

 

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:按照對應(yīng)保存條件保存12個月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個月;

質(zhì)量控制

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

細胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當(dāng)細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY36

兔原代輸尿管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY02

人原代晶狀體上皮細胞專用培養(yǎng)基

小鼠成肌細胞;C2C12

羊原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基

兔原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

兔原代腎動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞;WPMY-1

兔原代羊膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1

兔原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

人臍靜脈細胞融合細胞;EA.hy926

小鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

人肝永生化細胞;THLE-3

人原代食管癌細胞專用培養(yǎng)基

人胚肺成纖維細胞;IMR-90

大鼠原代支氣管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

T淋巴細胞白血病細胞,Jurkat,Clone E6-1細胞

人原代牙周膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

小鼠胰島內(nèi)皮細胞;MS1

大鼠原代睪丸間質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基小鼠原代腎小球系膜細胞專用培養(yǎng)基

小鼠腎小球系膜細胞;SV40MES13

人原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

小鼠胚胎成纖維細胞;Psi2DAP

兔原代海馬神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

大鼠原代腦動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基

小鼠胚胎肝細胞;BNLCL.2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY22


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