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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

參  考  價(jià):1 - 560 /件
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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
保存條件 -20℃、避光 貨號(hào) GOY-XP3199
產(chǎn)品規(guī)格 100mL /500mL 用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠腦血管周細(xì)胞,RBVP細(xì)胞大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞大鼠皮膚成纖維細(xì)胞,RDF細(xì)胞大鼠脾基質(zhì)細(xì)胞大鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞大鼠破骨細(xì)胞大鼠氣管平滑肌細(xì)胞大鼠氣管上皮細(xì)胞tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5神經(jīng)外胚層腫瘤細(xì)胞,TC-71細(xì)胞未分化腸上皮細(xì)胞,HENLE-407細(xì)胞小腸內(nèi)分泌細(xì)胞系,STC-1細(xì)胞小鼠T淋巴細(xì)胞,CTL

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基


產(chǎn)品名稱

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3199

規(guī)格

100mL/500mL

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品介紹

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代淋巴管成纖維細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代淋巴管成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用人原代淋巴管成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:按照對(duì)應(yīng)保存條件保存12個(gè)月,配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃,保存2個(gè)月;

質(zhì)量控制

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

雞胚胎成纖維細(xì)胞,UMNSAH/DF-1細(xì)胞

TU212 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

.達(dá)二氏犬腎細(xì)胞,MDCK NBL-2細(xì)胞

kyse30 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膀胱移行細(xì)胞癌,BC-3C細(xì)胞

NCI-H661  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人原代角膜基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HCC827  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞,OCI-LY細(xì)胞

SDOW-17 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

綿羊肺成纖維細(xì)胞,OAR-L1細(xì)胞

SK-N-SH 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞,HFOB1.19細(xì)胞

MN9D 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞,RAMOS細(xì)胞

MLTC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

T淋巴瘤細(xì)胞,H9細(xì)胞

CV-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A

MKN-45 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膀胱癌細(xì)胞,EJ細(xì)胞

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基V79 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膀胱癌細(xì)胞,HT-1376細(xì)胞

SNU878 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膀胱癌細(xì)胞,RT112細(xì)胞

GES-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膀胱癌細(xì)胞,T24細(xì)胞

MB-49 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人膀胱上皮永生化細(xì)胞,SV-HUC-1細(xì)胞

雞淋巴瘤細(xì)胞,DT40細(xì)胞

人原代淋巴管成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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