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原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-23 17:12:15瀏覽次數(shù):67次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 眼球 貨號 GOY-01X1137
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H1666肺支氣管癌人心肌成纖維細胞人心臟微血管內(nèi)皮細胞人主動脈瓣膜間質(zhì)細胞人冠狀動脈內(nèi)皮細胞人冠狀動脈平滑肌細胞人頸動脈內(nèi)皮細胞人頸動脈平滑肌細胞人主動脈平滑肌細胞人頸靜脈球瘤細胞

原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

英文名稱

Rat Optic Papilla Astrocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1137

組織來源

眼球

細胞形態(tài)

梭形、多角形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

細胞簡介:

大鼠視乳頭星形膠質(zhì)分離自視神經(jīng)乳頭;視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側(cè)附近,境界清楚,呈白色、圓盤狀,因此也稱為視盤。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集,并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū),稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經(jīng)纖維聚合組成視神經(jīng)的起始端,它沒有視細胞,因而沒有視覺,在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼最早受損的部位,星形膠質(zhì)細胞是視神經(jīng)乳頭處主要的膠質(zhì)細胞類型,可為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞無髓鞘的軸突提供結(jié)構(gòu)和生物支持。青光眼視神經(jīng)變是全球不可逆性致肓眼病。青光眼視神經(jīng)變以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質(zhì)重坦為主要特征。導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞喪失的病理生理機制尚未wan全闡明,神經(jīng)膠質(zhì)細胞對調(diào)控神經(jīng)元微環(huán)境起多重作用,越來越多的證據(jù)表明膠質(zhì)細胞町能對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復及再生起極為關(guān)鍵的作用。視乳頭星形膠質(zhì)細胞胞體多扁平,體積較大,形狀多呈不規(guī)則的多邊形,突起較粗,胞核為橢圓形,核仁清晰可見,核周有較密集物質(zhì),胞質(zhì)稀疏,骨架結(jié)構(gòu)良好,明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態(tài)。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠視乳頭星形膠質(zhì)采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法、結(jié)合差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠視乳頭星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞


原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞

人肝癌細胞;LIXC-501

雜交瘤細胞株;4F12

雜交瘤細胞株;7B5

同性戀螺桿菌PCR檢測試劑盒

雜交瘤細胞株;7F1

幼禽螺桿菌PCR檢測試劑盒

雜交瘤細胞株;1C6

腎綜合癥出血熱病毒PCR檢測試劑盒

小鼠骨髓干細胞系;MBMME1

豬螺桿菌PCR檢測試劑盒

雜交瘤細胞株;DC-C

亨德拉病毒PCR檢測試劑盒

小鼠骨髓干細胞系;MBMME2

乙型肝炎病毒型PCR檢測試劑盒

人喉表皮樣癌細胞;HEp-2-NS1

乙型肝炎病毒通用型PCR檢測試劑盒

人成纖維細胞;HF-1

螺桿菌通用PCR檢測試劑盒

人食管鱗癌細胞系;ZEC-127

哈扎拉病毒PCR檢測試劑盒

人食管鱗癌細胞系;ZEC-145

哈特帕克病毒PCR檢測試劑盒

兔正常角膜上皮細胞;RNCEC/HL-032RabbitNormalCornealEpithelialCellsRNCEC/HL-032

單孢子蟲通用PCR檢測試劑盒

人食管鱗癌細胞系;ZEC-166

原代大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞尼氏單孢子蟲PCR檢測試劑盒

人食管鱗癌細胞系;ZEC-061

沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒

病毒總核酸提取試劑盒(磁珠法,預分裝)

漢扎洛瓦病毒PCR檢測試劑盒



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