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原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 腎組織 貨號 GOY-01X0915
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H1573非小細(xì)胞肺癌人睪丸白膜上皮細(xì)胞人睪丸白膜成纖維細(xì)胞人輸精管平滑肌細(xì)胞人附睪平滑肌細(xì)胞人附睪管上皮細(xì)胞人附睪成纖維細(xì)胞人宮頸癌細(xì)胞人睪丸支持細(xì)胞人子宮成纖維細(xì)胞

原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

大鼠腎動脈內(nèi)皮分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關(guān)。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細(xì)血管網(wǎng):腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有:①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用,②在腎小管的重吸收過程中起重要作用,③保持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腎動脈內(nèi)皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腎動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱

Rat Renal Artery Endothelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0915

組織來源

腎組織

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞


原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞

人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞

人唾液腺腫瘤細(xì)胞

鴿毛滴蟲PCR檢測試劑盒

小鼠腎小管上皮細(xì)胞

滴蟲通用PCR檢測試劑盒

人肺動脈平滑肌細(xì)胞

小泰勒蟲PCR檢測試劑盒

人宮頸癌細(xì)胞耐藥株

須毛癬菌PCR檢測試劑盒

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株

尤氏泰勒蟲PCR檢測試劑盒

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

剛地弓形蟲PCR檢測試劑盒

人腎透明細(xì)胞癌Caki-1(STR鑒定正確)

傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒

豬小腸上皮細(xì)胞

木霉屬通用PCR檢測試劑盒

大鼠腎足細(xì)胞

巴布亞旋毛蟲PCR檢測試劑盒

T淋巴細(xì)胞系

鄉(xiāng)土旋毛蟲PCR檢測試劑盒

人骨髓瘤細(xì)胞

米氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒

人胰腺癌細(xì)胞

原代大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞極細(xì)密螺旋體PCR檢測試劑盒

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記)

蒼白密螺旋體梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒

乙型肝炎病毒檢測試劑盒

梅毒螺旋體梅毒亞種PCR檢測試劑盒



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