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原代大鼠軟骨細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-24 08:53:34瀏覽次數(shù):88次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 軟骨組織 貨號 GOY-01X0985
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠軟骨細胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H2085非小細胞肺癌大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞大鼠牙周膜成纖維細胞大鼠牙周膜干細胞大鼠牙髓干細胞大鼠口腔黏膜上皮細胞大鼠舌表皮細胞大鼠鼓膜上皮干細胞大鼠角膜內(nèi)皮細胞大鼠鞏膜上皮細胞

原代大鼠軟骨細胞

原代大鼠軟骨細胞

英文名稱

Rat Chondrocyte Cells

組織來源

軟骨組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

梭形、多角形

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0985


原代大鼠軟骨細胞

原代大鼠軟骨細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠軟骨細胞


大鼠軟骨分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成。軟骨組織再生能力強,這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞,以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎⑿纬绍浌腔|(zhì),細胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結(jié)構(gòu)也較典型。軟骨細胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。



方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠軟骨采用膠原酶-中性dan白酶聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠軟骨細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠軟骨細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代大鼠軟骨細胞


抗人IgG小鼠7

抗補體C3小鼠7

抗補體C4小鼠7

牙齦卟啉單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

抗補體備解小鼠7

乙型腦炎(乙腦)病毒RT-PCR試劑盒

抗人白蛋白7

猴痘病毒PCR試劑盒

抗人IgM小鼠7

羅斯肉瘤病毒RT-PCR試劑盒

1B12株

燕窩源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

人類T細胞雜交瘤細胞

豬皰疹病毒 I 型(偽狂犬病病毒)PCR試劑盒

人胰腺癌細胞;PANC-1

狂犬病毒(RV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

抗人SH3-結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白單抗7

人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒

抗人BCS1-like小鼠7

紅斑丹毒絲菌(豬丹毒桿菌)染料法熒光定量PCR試劑盒

SARS病毒N蛋白小鼠7

貓細小病毒(貓泛白細胞減少癥、貓瘟)染料法熒光定量PCR試劑盒

抗人IgA7

貓細小病毒(貓泛白細胞減少癥、貓瘟)探針法熒光定量PCR試劑盒

抗赭曲霉毒A7

原代大鼠軟骨細胞格特隱球菌PCR試劑盒

抗人絨毛膜促性α7

黃頭病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

腦炎腺病毒檢測試劑盒

人乳頭瘤病毒通用PCR試劑盒

 


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