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原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
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更新時(shí)間:2025-04-24 09:46:02瀏覽次數(shù):73次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 視網(wǎng)膜組織 貨號(hào) GOY-01X1230
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 圓形
生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:MHCC97-H高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠淋巴管成纖維細(xì)胞大鼠骨髓肥大細(xì)胞大鼠骨髓單核細(xì)胞大鼠脾淋巴細(xì)胞大鼠骨髓巨噬細(xì)胞大鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

英文名稱

Rat Retinal Precursor Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1230

組織來(lái)源

視網(wǎng)膜組織

細(xì)胞形態(tài)

圓形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠視網(wǎng)膜前體分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細(xì)胞組成,它們具有支持和營(yíng)養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細(xì)胞層,專司感光,它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上,而視錐細(xì)胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節(jié)細(xì)胞,約有10到數(shù)百個(gè)視細(xì)胞通過雙節(jié)細(xì)胞與一個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系,負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細(xì)胞層,專管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu),它貼于眼球的后壁部,傳遞來(lái)自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力強(qiáng)。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠視網(wǎng)膜前體采用yi蛋白酶消化法結(jié)合專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠視網(wǎng)膜前體經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞亞系

人肺腺癌放后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移細(xì)胞

瘤牛皮膚細(xì)胞

輪狀病毒群PCR檢測(cè)試劑盒

人伯基特淋巴瘤細(xì)胞

輪狀病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

人胎盤絨膜癌細(xì)胞

羅斯肉瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人涎腺癌細(xì)胞

勞斯伴隨病毒PCR檢測(cè)試劑盒

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株

風(fēng)疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人絨癌細(xì)胞

薩比亞病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人外周血單核細(xì)胞

馬流產(chǎn)沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺癌細(xì)胞C643(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

羅斯河病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺癌細(xì)胞CAL-62(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

羅西奧病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺癌細(xì)胞Hth83(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

裂谷熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒

人子宮頸表皮癌細(xì)胞(2014年9月新引進(jìn))(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

鴨疫里默氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人胰腺癌細(xì)胞(2013年新引進(jìn))(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞羌蟲病立克次氏體PCR檢測(cè)試劑盒

人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞(2013年新引進(jìn))(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

立克次體通用PCR檢測(cè)試劑盒

CP4-EPSPS基因檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

里氏立克次氏體PCR檢測(cè)試劑盒


原代大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。


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