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原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價:1 - 600 /件
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更新時間:2025-04-27 09:40:10瀏覽次數(shù):54次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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生化試劑
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生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 腦靜脈組織 貨號 GOY-01X1018
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:OAW28(also be known as 41M)卵巢癌NOZ人膽囊癌細(xì)胞NPC/HK-1人鼻咽癌細(xì)胞Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細(xì)胞OCI-AML3人急性髓細(xì)胞性白血病細(xì)胞OCI-LY3人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞OCM 1A人眼膜絡(luò)黑色瘤細(xì)胞Ocut-2C人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)OE19人食管細(xì)胞OS-RC-2人腎癌細(xì)胞

原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱

Mouse Brain Venous Vascular Endothelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1018

組織來源

腦靜脈組織

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng),維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0906

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0907

含麩質(zhì)谷物源性探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0908

河豚魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0920

貉源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0919

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猴源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0922

狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;FT 2-14

胡蘿卜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0923

鮭魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0926

狗源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-01

鴿子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16

鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29

原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞動物源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1002

冬蟲夏草源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

羅氏沼蝦諾達(dá)病毒(MrNV)RNA檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

貂源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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