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原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-04-27 09:43:13瀏覽次數(shù):73次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 腦組織 貨號(hào) GOY-01X1030
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:OV-90卵巢癌SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞SK-OV-3+LUC人卵巢癌細(xì)胞熒光酶標(biāo)記smmc-7721人肝癌細(xì)胞SNB-19人腦膠質(zhì)瘤

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱

Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells

組織來源

腦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1030


原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞


小鼠腦微血管內(nèi)皮分離自腦組織;腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞,能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對(duì)維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子,調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性,內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下:①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接,產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗,延遲細(xì)胞旁的通量;②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu),其液相物質(zhì)胞飲水平較低;③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),從而產(chǎn)生“兩極分化"的表現(xiàn)型。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮采用膠原酶-中性dan白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞



雜交瘤細(xì)胞株;TWDB-WR-1

雜交瘤細(xì)胞株;5G2

雜交瘤細(xì)胞株;4C8H9

豬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細(xì)胞株;3B6D6

創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

雜交瘤細(xì)胞株;2G10E3

志賀氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

雜交瘤細(xì)胞株;1C4F6

副溶血性弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

雜交瘤細(xì)胞株;A5-E10

病毒性神經(jīng)壞死病毒(VNNV)RNA核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

雜交瘤細(xì)胞株;3D8

羅湖病毒(TiLV)RNA核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

兔肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

草魚出血病II型病毒(GCRV II)RNA核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

H9亞型病毒HA蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞株;S1B1

芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓雜交瘤細(xì)胞;6E11

榛子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓雜交瘤細(xì)胞;1G5

鷓鴣源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細(xì)胞株;1C1

羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細(xì)胞株;4C9

原代小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤細(xì)胞株;WLC001

腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

蝦肝腸胞蟲(EHP)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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