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原代兔前列腺平滑肌細胞

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更新時間:2025-04-29 12:58:00瀏覽次數:74次

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原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 前列腺 貨號 GOY-01X1492
產品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代兔前列腺平滑肌細胞的相關產品:C643 (STR)人甲狀腺癌細胞豬基質細胞犬乳腺上皮細胞豬腦微血管內皮細胞豬乳腺成纖維細胞兔腦膜細胞牛主動脈內皮細胞兔肺微血管內皮細胞大鼠脂肪微血管內皮細胞人淋巴管內皮細胞

原代兔前列腺平滑肌細胞

細胞簡介:

兔前列腺平滑肌細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性有的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺平滑肌細胞是前列腺的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。前列腺平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài):大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
方法簡介:

實驗室分離的兔前列腺平滑肌細胞采用YI蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

實驗室分離的兔前列腺平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代兔前列腺平滑肌細胞


產品名稱

原代兔前列腺平滑肌細胞

英文名稱

Rabbit Prostate Smooth Muscle Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1492

組織來源

前列腺

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)信息:包被條件

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%YI蛋白酶兔前列腺平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

 


原代兔前列腺平滑肌細胞


原代兔前列腺平滑肌細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代兔前列腺平滑肌細胞

原代兔前列腺平滑肌細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代兔前列腺平滑肌細胞

NIH/3T3小鼠胚胎細胞專用培養(yǎng)基

OP9小鼠骨髓基質細胞專用培養(yǎng)基

OKT11小鼠雜交瘤(抗CD2)細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系NK603檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

P19小鼠畸胎瘤細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系TC1507檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系5307檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

P815小鼠肥大瘤細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系DBT418檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

panc02小鼠胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系MON87427檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

panc02+LUC小鼠胰腺癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基

玉米內源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

小鼠雜交瘤細胞株;WSSV-K2

大豆內源基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

RAG小鼠腎腺癌細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系DAS-40278-9檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

RAW 264.7小鼠單核巨噬白血病細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系CBH351檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

RAW 264.7+GFP小鼠單核巨噬白血病+GFP細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系Bt11檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

Renca小鼠腎癌細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米Bt10檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

RGC-5小鼠視網膜神經節(jié)細胞專用培養(yǎng)基

原代兔前列腺平滑肌細胞轉基因玉米品系MIR604檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

RM-1小鼠前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基

轉基因玉米品系MON89034檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

百日咳桿(BP)檢測試劑盒(熒光PCR法)

轉基因玉米品系MIR162檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)




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