人體組織干細胞庫和病理組織庫
神經(jīng)系統(tǒng)和心臟相關(guān)重大疾病組織干細胞和病理組織庫”將現(xiàn)有的優(yōu)勢學科與資源庫，選擇有代表性的神經(jīng)系統(tǒng)和心臟相關(guān)重大疾病，以診療需求為牽引，建設(shè)相應的人體組織干細胞庫和病理組織庫，并建立從樣本收集至分享全過程的技術(shù)標準、信息平臺和倫理規(guī)范，目標是先進水平。據(jù)悉，該項目將聯(lián)合復旦大學、上海交通大學、重慶醫(yī)科大學等院校研究疾病發(fā)病機理，展開治療新策略及新藥工作，以期為干細胞與轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究提供標準細胞資源、組織材料與技術(shù)支撐，Z終攻克這些疾病。“通過本項目的實施，我們還將獲得示范性標準規(guī)范，為行業(yè)部門制定政策規(guī)范提供支撐，力圖突破轉(zhuǎn)化瓶頸，在我國干細胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學和臨床應用領(lǐng)域起和示范作用。”康九紅表示。
重點計劃項目“組蛋白及DNA修飾在細胞編程與重編程過程中的相互關(guān)聯(lián)及動態(tài)調(diào)控機制研究”由高紹榮團隊牽頭，聯(lián)合我校江賜忠、張勇，中科院動物研究所孫欽秒、孫青原，中科院廣州生物醫(yī)藥研究院姚紅杰，中科院生物物理研究所朱冰等團隊，著眼于干細胞命運轉(zhuǎn)變的動態(tài)過程，利用多重科學視角深入解析早期胚胎發(fā)育中DNA甲基化與關(guān)鍵組蛋白修飾建立的模式、動態(tài)變化規(guī)律及對胚胎命運發(fā)展的調(diào)控機制；新型表觀遺傳修飾與相應的修飾酶體系，闡述該修飾在干細胞命運轉(zhuǎn)變中的模式、調(diào)控作用與機制；細胞重編程及定向分化中DNA甲基化與關(guān)鍵組蛋白修飾對干細胞命運轉(zhuǎn)變的調(diào)控機制。高紹榮說：“項目將系統(tǒng)地闡述干細胞命運決定過程中（-多能、多能-單能、單能-多能等）關(guān)鍵組蛋白修飾以及DNA修飾的動態(tài)調(diào)控及機制，力求突破這一干細胞研究領(lǐng)域重大基礎(chǔ)科學問題。”他表示，隨著研究的深入，干細胞的臨床應用將會具備扎實的理論基礎(chǔ)，將會壯大我國干細胞表觀遺傳學領(lǐng)域的專業(yè)研究隊伍，使我國干細胞研究水平保持在先進水平。
糖尿病是一類嚴重威脅人類健康的慢性疾病。目前我國為糖尿病*大國，并且發(fā)病率近年來呈現(xiàn)出快速增長的趨勢，亟待發(fā)展更加安全有效的治療手段。糖尿病治療的核心問題在于補充缺損的β細胞。同濟大學生命科學與技術(shù)學院李維達團隊的研究表明，胰腺內(nèi)的外分泌型細胞可以功能上代替胰島干細胞，可增殖并具有很強的可塑性，可以在胰腺微環(huán)境的作用下，通過不同重編因子轉(zhuǎn)分化為胰島細胞的三種主要類型：β細胞，α細胞與δ細胞。這一發(fā)現(xiàn)揭示出體內(nèi)微環(huán)境對細胞和器官的再生具有關(guān)鍵的調(diào)控機制。現(xiàn)在，李維達與我校張超、樂融融等團隊合作，展開“利用體內(nèi)微環(huán)境實現(xiàn)糖尿病中胰島細胞轉(zhuǎn)分化再生的機制研究”。該項目將利用微量細胞組學技術(shù)，研究病理條件下如肥胖和衰老對胰島β 細胞再生和維持的影響，以及病理條件下免疫系統(tǒng)錯誤攻擊胰島β 細胞的分子機制，進而揭示體內(nèi)胰島β 細胞再生和功能維持的關(guān)鍵信號通路和再生因子，以期找出針對人類糖尿病的干細胞療法，優(yōu)化人胰島β 細胞再生技術(shù)。
會上，來自中國科學院、復旦大學等我國干細胞領(lǐng)域?qū)＜壹娂娊ㄑ垣I策，各項目專家明確實施方案和目標、各子課題組的工作職責；同時，各項目間的有機結(jié)合等也得到了充分的探討。會議還倡議，歡迎生命醫(yī)學領(lǐng)域有志學者及學生，加入到同濟干細胞研究成果的臨床轉(zhuǎn)化研究中來，為提升我國干細胞及轉(zhuǎn)化醫(yī)學領(lǐng)域技術(shù)水平共同努力。