研究人員發現這些原代細胞自我設計出了一種意想不到的方式來做監督自己，即產生一種短片段版本的蛋白（細胞膜外的部分缺失），這種蛋白能掛在細胞膜上，固定來自PDGFR激活形式中的生長信號。沒有外部結構的蛋白，生長信號就會停止在其軌道上。
“我們發現這些細胞能積極調控蛋白這種抑制形式的表達，這令人感到非常驚訝。如果這種蛋白產生的少，那么纖維化程度就會增加；如果這種蛋白多，就會減少纖維化程度，”Rando說。
那么細胞是如何接受指令，表達這種短片段版本的蛋白的呢？
研究人員發現這是通過識別和利用一系列特定的mRNA，這些mRNA能編碼PDGFRα蛋白指令，核苷酸代碼發給細胞的mRNA加工機器信息，告訴它們要生成比正常片段短的蛋白，這樣mRNA也就會被截斷。
Rando等人嘗試用人工的手段來實現這一點，他們用一種稱為體內嗎啉（vivo-morpholino）的小分子，結合和阻斷mRNA，從而人工增加或者減少PDGFRα蛋白的抑制版本。他們發現，原代細胞增加抑制蛋白的數量，能令年輕和年老的小鼠以更少纖維的方式修復傷口，相反則會增加纖維化的程度。
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原代細胞