研究人員首先進行了結腸癌人正常組織來源細胞的基因測序，并使用小鼠模型及病人來源腫瘤細胞的3D細胞培養模型進行了功能研究。他們的研究發現腫瘤干細胞的生存由一個特殊的刺猬信號通路（SHH-PTCH1）控制，這個通路允許細胞對外部抑制干細胞分化的信號產生反應。

“將靶向抑制刺猬信號通路的療法與其他縮小腫瘤的療法結合，可能會為清除腫瘤干細胞并防止復發提供新策略，”Regan博士說道。相似的靶向刺猬信號通路的研究也在胰腺癌等模型中取得了令人振奮的結果。“未來的研究將旨在確定該信號通路的下游信號組件，以及進一步研究刺猬信號通路如何控制腫瘤干細胞生長。
作為OncoTrack項目的一部分，查理特綜合癌癥中心（CCCC）的Joseph Regan博士及其同事與馬克斯普朗克分子遺傳學研究所、格拉茨醫科大學和拜耳公司的研究人員合作研究了一種靶向清除腫瘤干細胞的療法。這種方法具有顯著提高療效的潛力，但是需要深入分析人正常組織來源細胞中相關的細胞交流信號通路以及調節這些通路的基因。
Angiotensin II    血管緊張素Ⅱ抗體
AT2R    血管緊張素Ⅱ受體1抗體
Angiopoietin-1    血管生成素-1抗體
Annexin V    膜粘連蛋白5抗體
Annexin V    重組膜粘連蛋白5抗體
alpha Adaptin    銜接蛋白α-Adaptin抗體
APAF1    凋亡蛋白活性因子-1抗體
APAF1    凋亡蛋白活性因子-1抗體
ABCG2    三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體
人正常組織來源細胞