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研究人員已經設計出了基于蛇毒的更安全的抗血小板藥物

閱讀:179發布時間:2017-6-9

動物血清elisa試劑盒抗血小板藥物可以防止稱為血小板的血細胞聚集在一起并形成塊,并廣泛用于治療心臟病。損傷后過度出血是目前抗血小板藥物的嚴重不良反應。

小組早期的一項研究發現,Tropaglerix是Tropidolaemus waglerix蛇毒液中的蛋白質,通過鎖定到GPVI上刺激血小板形成塊。以前的研究表明,血小板缺失GPVI不會在患者中形成塊,不會導致嚴重的出血,導致研究人員認為動物血清elisa試劑盒阻斷GPVI可以預防血液凝固,同時避免*出血的副作用。

新研究可能是*個基于trowaglerix結構設計分子來阻斷GPVI活性的研究。當與血液混合時,可以防止血小板凝血,與未經治療的小鼠相比,施用這種新藥的小鼠血液凝塊形成較慢。另外,治療的小鼠的血液不會比未經治療的小鼠出血更長。

一些目前可用的抗血小板藥物靶向另一種蛋白質糖蛋白IIb / IIIa。這些藥物是基于蛇毒中發現的另一種蛋白質,但為什么靶向治療導致出血副作用尚未*了解,合作者黃飛福博士,中國臺灣大學藥理研究所博士說道。

研究人員指出,損傷后過度出血是目前抗血小板藥物的嚴重后果,因此研究結果表明,該分子設計可以成為一種新的,更安全的抗血小板藥物,具有有限的出血副作用的模板。

然而,藥物需要在動物中進一步測試,然后在人體中才能用于患者。

一般來說,這種類型的分子設計不會持續很長時間,所以可能需要像制劑或傳遞系統這樣的技術來延長人體的接觸時間。” “還必須對設計進行優化,動物血清elisa試劑盒以確保分子僅與GPVI相互作用,而不能與其他可能引起意外反應的蛋白質相互作用。


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