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柱式細(xì)菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次說(shuō)明書(shū)

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柱式細(xì)菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)介紹：

公司的產(chǎn)品目前有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫(kù)、菌種庫(kù)等等

1  柱式DNA提取系列產(chǎn)品
2  柱式RNA提取系列（包括動(dòng)物，血液，植物，細(xì)菌RNA提取）
3 5分鐘超快DNA電泳液
4  一步式質(zhì)粒DNA提取系列產(chǎn)品
5  “綠如藍(lán)”DNA染料
6  固相RNase清除劑
磷酸化核因子2相關(guān)因子2抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱：   phospho-Nrf2    磷酸化核因子2相關(guān)因子2抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
Nemo樣激酶抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱：   Nemo-like kinase   Nemo樣激酶抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
磷酸化Nemo樣激酶抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱：   Phospho-Nemo-like kinase    磷酸化Nemo樣激酶抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
磷酸化NIFK抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱：   phospho-NIFK    磷酸化NIFK抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。
磷酸化NIFK抗體   ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度，*的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。   英文名稱：   phospho-NIFK    磷酸化NIFK抗體   代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品種多達(dá)10000多種。   保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。Mutations in the gene encoding GLDC leads to nonketotic hyperglycinemia (NKH), also known as glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease characterized by accumulation of a large amount of glycine in body fluid and by severe neurological symptoms.
Function : The glycine cleavage system catalyzes the degradation of glycine. The P protein binds the alpha-amino group of glycine through its pyridoxal phosphate cofactor; CO(2) is released and the remaining methylamine moiety is then transferred to the lipoamide cofactor of the H protein.
Subunit : Homodimer. The glycine cleavage system is composed of four proteins: P, T, L and H.
Subcellular Location : Mitochondrion.
DISEASE : Defects in GLDC are a cause of non-ketotic hyperglycinemia (NKH) [MIM:605899]; also known as glycine encephalopathy (GCE). NKH is an autosomal recessive disease characterized by accumulation of a large amount of glycine in body fluid and by severe neurological symptoms.
Similarity : Belongs to the gcvP family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: