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如何提高ELISA試劑盒檢測特性

閱讀:213發(fā)布時間:2017-6-5

ELISA試劑盒前進(jìn)查看的特異性
每種試劑都有其反應(yīng)方式,其間溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應(yīng)時間長,會構(gòu)成整板本底高,陽性率高。溫育通常用濕盒或水浴,ELISA試劑盒反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能敏捷平衡,為避免蒸騰,板上應(yīng)加蓋。
ELISA試劑盒作為記載測定效果的儀器,酶標(biāo)儀的功用安穩(wěn)與否,抉擇效果的可靠度。首要酶標(biāo)儀應(yīng)守時進(jìn)行維護(hù),對濾光片要守時校正;其次酶標(biāo)儀波長設(shè)置要準(zhǔn)確,運(yùn)用雙波長,一個查看波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異構(gòu)成的光攪擾。此外,在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。因?yàn)楦鞣N酶標(biāo)儀功用有所不同,運(yùn)用中應(yīng)詳細(xì)閱讀說明書
ELISA試劑盒綜上所述,雖然如今上以及我國有了有些規(guī)范血清或參比血清(血清盤),可是酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)如今在技術(shù)上沒有做到規(guī)范化。受方法學(xué)及技術(shù)條件的束縛,在酶聯(lián)免疫吸附測定中有時不行避免的會出現(xiàn)一定的非特異性,我們可以經(jīng)過以上方法把非特異性顯色降至zui低限底,然后前進(jìn)查看的特異性,并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)效果。


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