因而，ELISA試劑盒要求參閱辦法具有低的測定下限，且樣本體積對總反響體積應(yīng)小至足以排除大部分基質(zhì)效ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所運(yùn)用的特異抗體發(fā)作反響而影響測定成果。如本身免疫病患者常有可與抗體反響的類風(fēng)濕因子（RF）針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當(dāng)遍及，但一般情況下其濃度和親和力較低。本身抗體和嗜異性天然抗體的存在一般會引起假陽性反響。這些攪擾可通過參加足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測定中運(yùn)用抗體的Fab或ELISA試劑盒2片段代替完好抗體來減小攪擾，但如果樣本含有針對試劑抗體的個別基因型（idiotype）抗體，則這種辦法無效。
ELISA試劑盒這種情況下只要將免疫球蛋白從樣本中去除或運(yùn)用一個根據(jù)另一個抗體的辦法測定。雖然大包裝質(zhì)料運(yùn)送過程中密封性和安全性都是比較高的，但在之后的分裝過程中原材料也存在被污染的可能性。遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及*ELISA試劑盒的包裝好。
ELISA試劑盒兩者首要不同于進(jìn)口關(guān)稅的不同，大包粉按質(zhì)料進(jìn)口相對稅率較低，所以進(jìn)口分裝與*ELISA試劑盒價錢低許多，運(yùn)用起來也是比較經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的。 ELISA試劑盒是以，將抗原、牽9體的特異性反響與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技能。因?yàn)榭乖?、抗體的反響在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每參加一種試劑孵育后，可通過洗滌除掉剩余的游離反響物，然后確保實(shí)驗(yàn)成果的特異性與穩(wěn)定性。
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