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公司動態

堅決抵制低劣、偽冒產品

閱讀:290發布時間:2017-5-14

時值端午到來之季,試劑盒市場中迎來一場火熱的年度品牌盛會,近年來的產品發展速度日漸放緩,我司自主研發和代理*試劑盒,保證,保證質量,積極應市的態度,成為市場上一股強有力的正能量,推動產品發展不斷前進。

上海機純實業有限公司崇尚品質,以人為本,堅決抵制低劣、偽冒產品的不正當競爭,擁有一支年輕、訓練有素的團隊,為您提供質量的產品和,你的滿意是我們動力的源泉,還可為客戶提供輕松便捷,安全可靠的網上采購模式!

ELISA試劑盒測定程序總結:
1、將標準品、樣品所需微量反應板(均需2個平行試驗)放在反應架上。
2、加入50μl的標準液或處理好的樣品到各自的微孔板中。
3、加入50μl已稀釋的抗體應用液加入微量反應板,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后,室溫下反應20分鐘。
4、棄去孔中液體,并將微孔板剩余殘液在吸水紙上拍干。每孔注滿稀釋好的洗液,輕輕振蕩,放置2分鐘,棄去孔中液體,并在吸水紙上拍干,重復5次。
5、加入100μl酶標記物應用液到微孔板中,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后, 室溫下反應15分鐘。
6、棄去孔中的液體,并在吸水紙上拍干,每孔注滿稀釋好的洗液,輕輕振蕩,放置2分鐘,棄去孔中液體,并在吸水紙上拍干,重復5次。
7、加底物緩沖液50μl,再加入底物液50μl,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后,在室溫避光處孵育10分鐘。
8、加入50μl終止液到微孔板中,混合好在450nm處測量吸光度值,在加入停止液后10分鐘內讀取光度值。


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