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ELISA試劑盒實驗加樣防錯小經(jīng)驗跟常見問題解決

閱讀:125發(fā)布時間:2018-2-1

ELISA試劑盒加樣時的防錯小經(jīng)驗:
(1)用一張寫滿字的紙,字越多越好,比方報紙,墊在下面,這樣,加過標本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,十分簡單區(qū)別。
(2)能夠運用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別
(3)在標本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面發(fā)生小氣泡,也能夠加以區(qū)別
ELISA試劑盒試驗*常見問題解答:
問:做直接Elisa法測驗小鼠血清中的IgE抗體,設(shè)空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬、10萬、20萬不等,用的是*符號的羊抗鼠IgE抗體,和親和素的辣根過氧化物酶。但是結(jié)果除了空白對照孔沒有色彩外,其他各孔全有色彩,并且OD值都相差不大,為什么?
答復(fù):ELISA試劑盒可能原因如下:
(1)水質(zhì)被金屬離子等污染;避免方法盡量運用新鮮水或蒸餾水。
(2)洗刷不充沛,樣品中其它成分殘留或酶殘留;避免方法洗刷液應(yīng)注滿微孔,充沛洗刷。
(3)移液頭重復(fù)運用,未洗凈或消毒不*;避免方法移液頭一次性運用。
(4)酶標板靈敏度過高。
(5)一抗顯色時間的操控等等,關(guān)于ELISA的每一步都要注意才行。

 


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