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數(shù)字分光光度計(jì)詳細(xì)情況介紹說(shuō)明

閱讀:2871      發(fā)布時(shí)間:2018-3-23
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   數(shù)字分光光度計(jì)原理是我們從事實(shí)驗(yàn)室儀器研究和應(yīng)用的人員需要掌握的知識(shí)。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。該儀器是實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、食品廠、飲用水廠等機(jī)構(gòu)*檢驗(yàn)設(shè)備。已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。數(shù)字分光光度計(jì)常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。分光光度計(jì)基本原理是指采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過(guò)系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光源透過(guò)測(cè)試的樣品后,部分光源被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。單色光輻射穿過(guò)被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長(zhǎng)度)成正比。
  數(shù)字分光光度計(jì)詳細(xì)情況如下:
  組成部分一:電光系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中主要是由鎢燈和相應(yīng)的電源組成,這種系統(tǒng)對(duì)整體的穩(wěn)定性就有很大影響,當(dāng)該系統(tǒng)不能正常工作后也會(huì)導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定。
  組成部分二:光學(xué)系統(tǒng)。這種系統(tǒng)包括有外光路系統(tǒng)和單色器2個(gè)主要部分,其中外光路和單色器都有很多類(lèi)型,單色器就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)散光的主要來(lái)源。
  組成部分三:光電系統(tǒng)。該系統(tǒng)是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)zui關(guān)鍵的部件,系統(tǒng)會(huì)直接影響到儀器中的靈敏度和適用范圍,里面有光電倍增管、光電管、二極陣列和硅光電池等。
  組成部分四:電子系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中主要有放大器和A/D變換器等組成,其中放大器就是影響整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性的主要相關(guān)部件。
  組成部分五:輸出打印系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)是決定整機(jī)自動(dòng)化程度的關(guān)鍵部件,能夠直接影響紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的質(zhì)量。
  物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng),以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見(jiàn)光區(qū),除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外,很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。
  數(shù)字分光光度計(jì)原理說(shuō)明的這種方法是在280nm波長(zhǎng),直接測(cè)試蛋白。選擇Warburg公式,光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度,或者是選擇相應(yīng)的換算方法,將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測(cè)定過(guò)程非常簡(jiǎn)單,先測(cè)試空白液,然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì),一般要消除320nm的“背景”信息,設(shè)定此功能“開(kāi)”。與測(cè)試核酸類(lèi)似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,*的線性范圍在1.0-1.5之間。實(shí)驗(yàn)中選擇Warburg公式顯示樣品濃度時(shí),發(fā)現(xiàn)讀數(shù)“漂移”。這是一個(gè)正常的現(xiàn)象。事實(shí)上,只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過(guò)1%,表明結(jié)果非常穩(wěn)定。漂移的原因是因?yàn)閃arburg公式吸光值換算成濃度,乘以一定的系數(shù),只要吸光值有少許改變,濃度就會(huì)被放大,從而顯得結(jié)果很不穩(wěn)定。蛋白質(zhì)直接定量方法,適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來(lái)說(shuō),速度快,操作簡(jiǎn)單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。

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