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人神經(jīng)母細胞瘤細胞BE(2)-M17說明書

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人神經(jīng)母細胞瘤細胞BE(2)-M17產(chǎn)品運輸方式:干冰或者活體細胞運輸,本公司會保證細胞運輸中的存活率
本公司的細胞株低價,擁有免費快遞直達。本公司擁有的專業(yè)細胞培養(yǎng)技術(shù)人員為您的細胞培養(yǎng)準備詳細的技術(shù)咨詢,讓您的細胞研究工作放心、安心。
作為一名細胞的研究人員,大家都應(yīng)該清楚,細胞株的培養(yǎng)zuizui重要的條件是,怕被細菌污染,所以做好細胞株的無菌工作,是細胞株培養(yǎng)的重中之重。
下面是細胞株培養(yǎng)的具體無菌技術(shù)要點:
1. 實驗開始前,無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌,用70%ethanol擦拭無菌操作臺面,并且打開無菌操作臺風扇運行10分鐘之后,才可以進行實驗操作。每次操作只能處理一株細胞株,即使培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基,以避免細胞間污染或失誤混淆。實驗完成后,請將實驗物品拿出工作臺,用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)該讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后,才能進行下一個細胞株的操作。
2. 無菌操作工作的區(qū)域應(yīng)保持清潔和寬敞,必要物品(試管架、吸管、吸取器或吸管盒等)可以暫時放置,其它實驗用品使用完畢后應(yīng)移出,有利于空氣流通。實驗用品需70%ethanol擦拭后方可帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作過程應(yīng)在臺面的*無菌區(qū)域內(nèi)完成,請勿在邊緣非無菌區(qū)域進行操作。
3. 小心取用無菌實驗物品,避免細菌污染。請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處,也不要在打開的容器正上方進行操作。容器打開后,請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身,傾斜大約45°角取用,盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。
4. 工作人員應(yīng)當首先注意自身安全,必須穿戴齊實驗衣和實驗手套后才能進行實驗。對于病毒感染或是來自人類的細胞株應(yīng)當特別小心操作,并選擇適當?shù)燃壍臒o菌操作臺進行(至少是Class II)。操作過程中,應(yīng)避免引起aerosol的產(chǎn)生,小心有毒性藥品,例如DMSO和TPA等,并避免針頭的傷害等等。
5. 人神經(jīng)母細胞瘤細胞BE(2)-M17定期檢測下列項目:
5.1. CO2鋼瓶的CO2壓力
5.2. CO2培養(yǎng)箱的CO2濃度、溫度、和水盤是否有污染(水盤的水需用無菌水,每周定時更換)。
5.3. 無菌操作臺內(nèi)的airflow壓力,定期更換紫外線燈管和HEPA過濾膜,預濾網(wǎng)(300小時/預濾網(wǎng),3000小時/HEPA)。
6. 水槽內(nèi)可添加消毒劑(Zephrin 1:750),需定期更換水槽中的水。

111660-200402 含量測定 20mg 龍血素A

111663-200401 鑒別 10mg 木栓酮

111665-200902 含量測定 20mg 牻牛兒酮

111666-200401 含量測定 20mg 二氫辣椒素

111667-200401 含量測定 20mg 脫水卡維丁

111669- 10mg 老龍皮酸

111669- 10mg 網(wǎng)脊衣酸

111671-200602 含量測定 0.5ml 醋酸辛酯

111672-200401 含量測定 100mg 焦性沒食子酸

111673-200803 含量測定 100mg 萘
人神經(jīng)母細胞瘤細胞BE(2)-M17

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