在ATCC細胞一項新的研究中，來自美國南卡羅萊納醫科大學和威斯康星醫學院的研究人員發現一種更好的方法純化利用誘導性多能干細胞（ipsC）制造出的肝細胞。這一發現將有助研究肝臟疾病。相關研究結果于2016年8月25日在線發表在Stem Cell Reports期刊上，論文標題為“Mapping the Cell-Surface N-Glycoproteome of Human Hepatocytes Reveals Markers for Selecting a Homogeneous Population of ipsC-Derived Hepatocytes”。

這種新方法可能促進一種重要的臨床目標---通過移植利用自己的干細胞產生的未發生突變的肝細胞來治療肝臟中存在致病性突變的病人---取得突破。之前的利用干細胞產生肝樣細胞（liver-like cell）的研究產生異質性的細胞群體，而且這種細胞群體與病人體內的患病肝臟存在很少的類似性。

傳統上抗體被用來識別細胞表面上的成熟特征和純化相似的細胞。這種方法在干細胞研究中是至關重要的，但是可購買的識別成熟肝細胞的抗體比較少，而且往往識別許多不同類型的細胞。在混合細胞群體中的很多細胞類型具有不同的特征，從而可能會遮蓋住潛在的致病性的基因突變。

論文通信作者、南卡羅萊納醫科大學發育生物學家Stephen A. Duncan博士說道，“如果沒有一種純的肝細胞群體，就很難找出這些基因突變導致的相對微妙的差異，但是這些差異在一個人的一生當中起著重要的作用。”

為了不依賴抗體，Duncan和同事們采取一種被稱作化學蛋白質組細胞表面捕獲（chemoproteomic cell surface capture, CSC）的新技術。標記的細胞要比未標記的細胞具有更加類似的成熟肝細胞特征。未發生分化的多能性干細胞被排除在標記的細胞群體之中。

Duncan說，“這是比較重要的。如果你想要將ATCC細胞移植到患有肝臟疾病的病人體內，那么你肯定不想要也將多能性干細胞移植到病人體內，這是因為多能性干細胞會形成畸胎瘤。”

Duncan提醒道，迄今為止，移植利用iPSC產生的干細胞還未準備轉化到診所臨床實踐當中。但是如今，這種分選同質的肝細胞的技術能夠被用來在細胞培養皿中成功地和準確地建立疾病模型和研究疾病。
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ATCC細胞