干細(xì)胞本身也能檢測(cè)和回應(yīng)細(xì)菌感染。“我們?cè)谏矬w內(nèi)證明，造血干細(xì)胞也有檢測(cè)感染受體，”Manz說(shuō)。“休眠期細(xì)胞因此而被激活，開(kāi)始分裂以生產(chǎn)更多的防御細(xì)胞。”

這個(gè)發(fā)現(xiàn)的驚人之處在于，此前科學(xué)家們一直認(rèn)為造血干細(xì)胞所處的地點(diǎn)，骨髓造血干細(xì)胞巢（hematopoietic stem cell niche）內(nèi)是*隔絕環(huán)境信號(hào)的。如下圖：骨髓微血管系統(tǒng)的三維重建。

抗傳染性病原體反應(yīng)損害造血干細(xì)胞

TLR4受體（toll樣受體4）像觸角一樣趴在細(xì)胞表面，負(fù)責(zé)檢測(cè)某些只屬于病原體的結(jié)構(gòu)，如脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）。當(dāng)科學(xué)家用LPS處理小鼠后，小鼠休眠的造血干細(xì)胞開(kāi)始分化提前生產(chǎn)免疫細(xì)胞。從進(jìn)化角度，這種檢測(cè)系統(tǒng)有益于生物生存，但也存在漏洞。正如Manz團(tuán)隊(duì)如今展示的：*應(yīng)答感染使造血干細(xì)胞疲于奔命，會(huì)損害再生功能。

預(yù)防老年性造血干細(xì)胞損傷

據(jù)《Cell Stem Cell》文章稱，這些發(fā)現(xiàn)可以解釋為什么高齡慢性炎癥/感染小鼠模型容易發(fā)展惡性造血干細(xì)胞疾病。文中，研究人員使用藥物能緩解這種有害過(guò)程，不會(huì)損害干細(xì)胞活化間接途徑。“炎癥反應(yīng)重的小鼠如果得以生存下來(lái)，后期就會(huì)有造血干細(xì)胞損傷風(fēng)險(xiǎn)，”Manz說(shuō)。“我們的目標(biāo)是通過(guò)預(yù)防性干預(yù)防止這種損傷。”
HPLC≥98%    龍血素B    LOUREIRIN B    20mg/支
HPLC≥98%    劍葉龍血素C    Cochinchinenin C    20mg/支
HPLC≥98%    辛夷脂素    demethoxyaschantin    20mg/支
HPLC≥98%    *醚內(nèi)脂    Linderane    20mg/支
HPLC≥98%    漆黃素(非瑟酮/紫鉚素)    Fisetin    20mg/支
HPLC≥98%    苦玄參苷ⅠA    Piefeltarraenin ⅠA    20mg/支
HPLC≥98%    苦玄參苷ⅠB    Piefeltarraenin ⅠB    20mg/支
HPLC≥98%    蘆薈苷    barbaloin    20mg/支
HPLC≥98%    白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ    Atractylenolide I    20mg/支
HPLC≥98%    白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ    Atractylenolide II    20mg/支
HPLC≥98%    白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ    Atractylenolide Ⅲ    20mg/支
HPLC≥98%    蟾毒靈    Bufalin    20mg/支
干細(xì)胞