ATCC細(xì)胞分離液快速操作說明和使用及保存中的注意事項：

注意：1，分離液和所分離樣本一定在20℃水浴箱中復(fù)溫20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在20℃±2℃時分離效果。

2，使用無靜電反應(yīng)的離心管，*使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。

3，所有操作過程一定要在無菌條件下進(jìn)行。

4，*抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素。應(yīng)注意在血液稀釋過程中應(yīng)去除抗凝劑

體積。

A. 小量分離-使用1-2ml新鮮抗凝血，骨髓，臍帶血：

1，取新鮮抗凝血1-2ml，與全血及組織勻漿稀釋液（Cat#：2010C1119）1:1 混勻；

2，小心加于與混合液等體積的細(xì)胞分離液之液面上；

3，以400g（約1500 轉(zhuǎn)/分）離心15 分鐘（半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子）；

    此時離心管中由上至下細(xì)胞分為四層。*層;為血漿層。第二層；為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層；為透明分離液層。第四層；為紅細(xì)胞層。收集第二層細(xì)胞放入含4-5ml 細(xì)胞洗滌液（Cat#：2010X1118）的試管中，充分混勻后，以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘，棄去上清留沉淀細(xì)胞重新懸起。重復(fù)洗滌2 次即得所需細(xì)胞。

B. 中量分離-使用5-10ml新鮮抗凝血，骨髓，臍帶血：

1，取新鮮抗凝血5-10ml，與全血及組織勻漿稀釋液（Cat#：2010C1119）1:1 混勻；

2，將混合液小心疊加于細(xì)胞分離液之液面上；（混合液：分離液=2：1）

3，以500g（約1800 轉(zhuǎn)/分）離心15 分鐘（半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子）；

    此時離心管中由上至下ATCC細(xì)胞分為四層。*層;為血漿層。第二層；為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層；為透明分離液層。第四層；為紅細(xì)胞層。收集第二層細(xì)胞放入含10ml 細(xì)胞洗滌液（Cat#：2010X1118）的試管中，充分混勻后，以1800 轉(zhuǎn)/分離心20 分鐘，棄去上清留沉淀細(xì)胞重新懸起。重復(fù)洗滌2 次即得所需細(xì)胞。

100290-201002 含量測定 100mg *

100291-200402 HPLC法含量測定 100mg *

100292-200201 含量測定 50mg *

100294-200602 含量測定 100mg *

100296-200303 HPLC法含量測定 1000mg *鈉

100298-201002 含量測定 100mg α-*

100299-200001 鑒別用 50mg *

100300-200001 含量測定 50mg *

100301-199901 含量測定 50mg 阿司咪唑

100302-200602 含量測定 100mg *
ATCC細(xì)胞