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賽默飛色譜及痕量元素分析

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賽默飛生物等效性評價解決方案亮相全國藥物和化學異物代謝學術會議

閱讀:238      發布時間:2018-10-15
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由中國藥理學會藥物代謝專業委員會主辦的“第十二屆全國藥物和化 學異物代謝學術會議”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省鄭州市黃河迎賓館盛大召開。會上,400余位專家學者就有關藥物代謝與藥物動力學研究現狀、發展趨勢、存在問題與對策進行學術交流和研討。賽默飛市場經理范超在DMPK與新藥成藥性分會場給到場學者介紹 生物等效性評價 賽默飛整理解決方案,突出展示賽默飛技術是如何簡化臨床試驗工作流程,詮釋“新一代BE/DMPK 加速器”這一定位的。

大會現場

賽默飛展位

賽默飛市場經理范超 報告現場

  范超報告中提到:“有醫無藥醫無用,有藥無醫藥不靈”。藥物自古以來便是醫生治病救人的有力武器,每年都有新的藥物被制藥公司研發出來,但這些從實驗室里創造出來的物質還不能稱之為真正意義上的藥物,在其正式上市前需經過嚴謹、科學的藥物臨床試驗,以確保其安全性和有效性。

然而未來藥物分析中大分子及小分子等不同性質,不同屬性的基質,為分析研究工作帶來的挑戰。

 

而賽默飛生物分析解決方案——包括樣品前處理產品、HPLC系統、質譜檢測器,以及各類軟件,為您提供靈敏、穩健、重現性的分析結果。

針對目前中國市場如火如荼進行的仿制藥質量和療效一致性評價,眾多的制藥企業及技術外包部門都遇到種種問題,企業仍然為高昂的測試費用,生物等效性評價(BE)項目一次成功率低,非常耗時等問題所困擾。而賽默飛在2017年ASMS發布的高性價比的三重四極桿質譜TSQ Altis™及TSQ Quantis™,為仿制藥生物等效性評價(BE)提供靈活性、穩定性及合規性的智能解決方案。

 

 

全新一代三重四極桿TSQ Altis

 

       BE/DMPK的研究和申報是一項艱巨的任務,可能會面臨很多的問題和困難,需要長期不懈的努力,本專題從樣品前處理、小分子藥物生物分析,并提出大分子藥物生物分析的方法,及代謝物鑒定,為您整理了賽默飛新一代BE/DMPK相關解決方案。

掃描下方二維碼即可獲取賽默飛全行業解決方案,或關注“賽默飛色譜與質譜中國公眾號,了解更多資訊

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